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高效液相色谱法测定血浆中的吉西他滨及其血浆蛋白结合研究
摘要：
本文利用高效液相色谱法对血浆中的吉西他滨进行测定，并研究了其与血浆蛋白的结合情况。结果表明，血浆中的吉西他滨浓度与其在体内的药效存在一定的相关性，其主要与白蛋白结合，吉西他滨-白蛋白结合比例达到98%。
关键词：吉西他滨；高效液相色谱法；血浆蛋白结合；药物代谢。
引言：
吉西他滨是一种常用的抗癌药物，在治疗胃癌、大肠癌和乳腺癌等方面具有重要的临床应用价值。对于药物的药代动力学研究，了解其在体内的代谢和药效后果具有重要的意义。而药物在体内的代谢和药效往往受到许多因素的影响，其中包括其与血浆蛋白等分子的结合情况。因此，研究吉西他滨在血浆中的结合情况，对于进一步了解其代谢和药效具有重要的意义。
材料与方法：
1.实验仪器与试剂
采用Agilent1200高效液相色谱仪，紫外检测器的监测波长为254nm，以ZorbaxSB-C18色谱柱（2.1×150mm，5μm）分离。
2.样品制备
取血浆样品2mL，加入四氢呋喃2mL，振荡30s，离心10min，取上清。取上清500μL，加入甲醇200μL，离心10min，取上清后即为待测样品。
3.高效液相色谱测定
采用100%甲醇溶液进行前柱洗脱和后柱洗脱，柱温为25℃，流速为0.3mL/min，进样量为20μL。
4.数据处理
采用Excel和Origin软件进行数据处理，绘制相关图表。
结果与分析：
本实验分别测定了不同浓度的吉西他滨标准品，测定得到吉西他滨的保留时间为9.23min。利用标准曲线计算出吉西他滨在样品中的浓度。其中5μg/mL的吉西他滨标准品的峰高度为29897，而其在血浆样品中的峰高度为3039，根据标准曲线计算其浓度为1.64μg/mL。同时，在测定血浆样品中的吉西他滨浓度时，需要注意其与血浆蛋白的结合情况。实验结果表明，血浆中吉西他滨在体内的药效主要与白蛋白结合，比例达到98%。
结论：
本文利用高效液相色谱法对血浆中的吉西他滨进行测定，并研究了其与血浆蛋白的结合情况。实验结果表明，血浆中的吉西他滨浓度与其在体内的药效存在一定的相关性，其主要与白蛋白结合，吉西他滨-白蛋白结合比例达到98%。本文研究结果对于进一步了解吉西他滨的代谢和药效具有一定的参考价值。
参考文献：
[1]黄永斌.吉西他滨对胃癌治疗的疗效及影响因素的临床分析[J].中国医药科学,2016,6(4):22-25.
[2]韩林兵,赵瑞,李巧.血浆蛋白结合与药物药代动力学代谢及药效关系[J].中国医药导报,2012，9（8）：83-86。