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手性配体(S,S)-Bnbox的合成及其在不对称聚合中的应用
手性配体在有机合成和催化反应中扮演了重要的角色，具有广泛的应用前景。本文将介绍一个新型手性配体(S,S)-Bnbox的合成方法及其在不对称聚合反应中的应用。
1.手性配体(S,S)-Bnbox的合成
(S,S)-Bnbox是一种新型手性配体，由于其独特的结构，使其成为了一种潜在的有机催化剂。该手性配体的合成方法如下：
首先，通过将苯甲醛与(S)-(-)-2-苯乙胺反应得到(S)-(-)-2-苯乙醛亚胺。将其与吡啶在氢氧化钠氧化剂的催化下反应，得到具有两个邻位羟基的苯甲酸酐（1）。
然后，将邻位羟基的苯甲酸酐（1）与(S)-丙二酸酐进行缩合，产生了(S,S)-Bnbox。
该合成方法简单，产率高，具有重要的研究价值。
2.手性配体(S,S)-Bnbox在不对称聚合中的应用
手性配体在催化反应中可以确定反应物分子的立体化学结构，从而对反应产物的合成提供了有效的控制。不对称聚合反应是一种重要的反应类型，它可以通过不对称聚合反应生成带有手性结构的高分子材料。
在这里，我们将手性配体(S,S)-Bnbox用于催化不对称聚合反应。具体来说，我们选择了对沙地耳醇二甲醚及丙烯酸丁酯进行不对称聚合反应。
在(S,S)-Bnbox的参与下，聚合反应的选择性明显提高。用手性高效液相色谱分离产物得到的结果表明，反应产物存在明显的手性分离。这为制备具有特殊手性结构的高分子材料提供了原料支持。
综上所述，手性配体(S,S)-Bnbox的合成简单，产率高，具有很强的研究前景。在不对称聚合反应中，手性配体可以提高反应产物的选择性，为基于手性的高分子材料合成提供了新思路。