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早产儿/极低出生体重儿的管理概述一.体温管理二.预防感染三.营养管理三.营养管理四.脑室内出血(IVH)和脑室周围白质软化(PVL)四.脑室内出血(IVH)和脑室周围白质软化(PVL)四.脑室内出血(IVH)和脑室周围白质软化(PVL)五.新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS),早产儿慢性肺部疾病(CLD),呼吸暂停(Apnea)NRDS为肺表面活性物质缺乏所致,临床以生后不久出现进行性呼吸窘迫,典型X线表现为诊断依据,其主要的并发症为动脉导管未闭,肺动脉高压,支气管肺发育不良.肺出血.颅内出血和肺部感染,治疗:表面活性物质替代,机械通气(持续气道正压通气,常频通气,高频通气),合并肺动脉高压时,可采用一氧化氮吸入治疗。出生前可应用皮质激素或氨溴索预防,出生后应立即应用肺表面活性物质预防,可使NRDS的发生率减少。CLD:早产儿,极地体重儿尤其合并表面活性物质缺乏者,在纠正胎龄>36周时仍需吸氧或用氧依赖时>28天和/或伴有持续胸片异常。主要包括支气管肺发育不良(CPIP)和Wilson-Mikity综合征,其中BPD最常见,主要发病机制是早产儿本身肺发育不成熟;原发性肺损伤;机械通气中容量伤、气压伤和氧中毒;炎症损伤。液体容量过多、PDA、肺部感染可诱发或加重BPD。根据早产儿需机械通气,临床过程和X线胸片特点作出诊断。 对BPD治疗应采取综合措施:(1)呼吸支持,尽量用最低的呼吸机参数或用无创通气维持PaO255-70mmHg,SpO295%,PaCO240-55mmHg,(2)限制液体和使用利尿剂,液体量一般控制在100ml/kg左右,(3)糖皮质激素有争议,如何选择用药的时机、剂量和疗程,激素的远期副作用等有待于进一步的探讨,(4)纠正贫血HCT>40%,(5)支气管扩张剂的使用。呼吸暂停胃食道反流等。反复严重的呼吸暂停可直接导致脑损伤,表现为脑室周围白质软化致痉挛性脑瘫,脑干神经核尤其是耳蜗背侧神经核受损致耳聋。治疗根据呼吸暂停的病因,发作的次数及严重程度决定,机械刺激,吸氧,药物(氨茶碱,咖啡因等),机械通气。六.动脉导管未闭(PDA)七.坏死性小肠结肠炎(NEC)八.早产儿视网膜病(ROP)八.早产儿视网膜病(ROP)早产儿贫血早产儿黄疸