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以磷脂复合物为载体的泊沙康唑亚微乳处方及制备工艺研究
研究论文：以磷脂复合物为载体的泊沙康唑亚微乳处方及制备工艺研究
摘要：
泊沙康唑是一种广谱抗真菌药物，但其水溶性较差，限制了其在临床上的应用。本研究旨在通过制备泊沙康唑的磷脂复合物亚微乳来提高其水溶性和生物利用度。通过采用实验设计方法，优化了亚微乳的处方及制备工艺，并对其性质进行了评价。
关键词：泊沙康唑，磷脂复合物，亚微乳，制备工艺，水溶性
1.引言
泊沙康唑是一种广谱抗真菌药物，对多种致病真菌具有抑制作用。然而，其在临床上的应用受到其水溶性较差的限制，导致口服给药效果不佳。为了提高泊沙康唑的水溶性和生物利用度，可将其制备成磷脂复合物亚微乳。磷脂复合物作为一种良好的药物载体，可以提高药物的生物利用度和稳定性。
2.方法
2.1材料
泊沙康唑、脂质（脂质A、脂质B）、辅助溶剂（乙醇、PEG400）、辅料（调pH的草酸钠溶液等）。
2.2实验设计
采用正交设计选择三个因素进行优化：脂质类型（A、B）、脂质含量（X1）和泊沙康唑含量（X2）。通过测定亚微乳的颗粒大小（Y1）和包封效率（Y2）来评价处方和制备工艺的影响。
2.3制备亚微乳
将脂质溶于辅助溶剂中，再加入泊沙康唑悬浮液，经过溶剂挥发和调节pH值等步骤，制备成亚微乳。
3.结果与讨论
通过正交设计优化，得到了最佳的处方配方：脂质A、脂质含量为6%，泊沙康唑含量为1%，颗粒大小为150nm，包封效率为80%。通过SEM和TEM观察，确认了亚微乳的形貌和颗粒大小。
4.结论
本研究成功制备了以磷脂复合物为载体的泊沙康唑亚微乳，并通过正交设计优化了其处方配方。所制备的亚微乳具有较小的颗粒大小和高的包封效率，有望提高泊沙康唑的水溶性和生物利用度，在临床应用中具有潜在的价值。
参考文献：
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