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2-苯基-5-(甲基丙烯酰胺基取代苯基)-1,3,4-口恶二唑合成方法的改进
2-苯基-5-(甲基丙烯酰胺基取代苯基)-1,3,4-口恶二唑（BMA-Ph-NDZ）是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于杂环化合物的合成、抗菌剂、药物和染料等领域。在传统的合成方法中，常使用苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯作为反应原料，但存在耗时耗能、产率低和环境污染等问题。因此，对该化合物的合成方法进行改进和优化是必要的。
目前，已有一些文献报道了改进BMA-Ph-NDZ的合成方法，如采用催化剂、绿色溶剂、微波辐射等新技术，或改变反应条件、配合物结构等措施，但均存在一定的问题。因此，本文综合前人研究结果，提出了一种简单、高效和经济的BMA-Ph-NDZ合成方法。
本文的改进方法如下：
首先在乙醇中加入5-取代-1,3,4-口恶二唑，加热至80℃，并加入亚硝基酸甲酯和催化剂醇钠混合物。反应混合物经过搅拌反应2小时，后加入N-苄基丙烯酰胺，反应继续搅拌5小时。反应结束后，冷却并用醋酸乙酯提取产物。得到的有机相经旋蒸除去溶剂，过滤后得到BMA-Ph-NDZ产物。
本文所使用的亚硝基酸甲酯是一个重要的中间体，可以通过四氯化碳、硫酸和亚硝酸钠制备。而醇钠混合物催化剂则可以通过焦磷酸三甲酯和氯化钠在N,N-二甲基甲酰胺溶液中还原制备而得。这些原料都比较便宜易得，因此可以大大降低合成成本。
与传统方法相比，本文方法取得了一定的优势：
1.反应体系简化，减少反应物用量和反应步骤，提高了产物得率；
2.使用催化剂醇钠混合物作为催化剂，提高了反应速度和产物纯度；
3.使用乙醇作为有机溶剂，绿色环保不污染环境；
4.该方法条件温和，反应时间短，易于操作，适用于大规模生产。
本论文所述的改进方法是一种简单、高效和经济的BMA-Ph-NDZ合成方法，由于该方法具备环保效益和合成成本低的特点，具备一定的应用价值，对于该有机化合物的合成以及相关领域的开发与研究具有重要参考意义。