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2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮的工艺研究
2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮是一种常见的中间体化合物，广泛应用于医药、染料、香料等行业中。本文旨在研究2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮的合成工艺，探究其反应机理，以便为工业生产提供参考。
1.2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮的化学性质
2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮的分子式为C13H10O3，分子量为214.22。它是一种黄色固体粉末，熔点在202-206℃之间，可以溶于苯、热乙醇、氯仿和苯乙酮等有机溶剂。
2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮的结构中包含一个苯环和两个苯甲酮基团，其中一个苯甲酮基团上有一个羟基（-OH）取代。它的化学性质稳定，但是易被氧化和邻位取代反应所影响。
2.2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮的合成方法
2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮的合成方法有很多种，其中一种较为常见的方法是用间苯二酚和苯甲酮经过缩合反应制备而得。
反应机理如下：
C6H4(OH)2+C6H5COCH3→C19H14O3+H2O
当反应进行时，首先苯甲酮中的羰基亲核加成间苯二酚中的一个酸性氢原子，形成一个嵌环中间体。随后，其它一个苯甲酮中的羰基亲核加成嵌环中间体上的亚甲基，形成2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮。
2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮的合成条件仍需继续探究。首先，如何选取适当的缩合剂与反应溶剂组合也是很关键的。另外，酸性对于此项反应来说恰当的加酸条件将对得到高产率产物发挥更大的作用。
3.实验方法
3.1实验材料和仪器
间苯二酚，苯甲酮，三氯化铝，氢氧化钠，白剂，无水乙醇，蒸馏水；
电热板、制备洗瓶，滤纸，吸滤瓶，分液漏斗，显微镜，PH计；
3.2实验步骤
1）5g间苯二酚、20mL苯甲酮、9g白剂、1g三氯化铝放入250mL三颈瓶中，离心搅拌，60℃加热，反应3h，再加10mL无水乙醇，继续40℃反应3h。
2）将反应产物加入500mL蒸馏水中，上层的有机相接受，下层水相去除，上层有机相重复三次用五倍体积70%乙醇抽出。
3）将抽出液蒸干，得到黄色粉末，过滤洗净，干燥，即可得到2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮。
4.结论
2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮是一种中间体化合物，广泛应用于医药、染料、香料等行业中。缩合反应是制备2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮较为常见的方法，实验中通过对缩合反应的控制条件，成功得到了2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮。本实验为2,3,4,4‘-羟基二苯甲酮的工业生产提供了一定的参考。未来工艺应该更注重缩合剂与反应溶剂的选择以及适当加酸条件来提高产成率及提高反应效率。