遗传系谱图专题练习.doc

高二生物遗传系谱图专题练习

一、选择题
1．右图是一个某遗传病的系谱图。异卵双胞胎3号和4号，他们基因型相同的概率是
A．5/16B．5/9C．4/9D．1/9
2．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.秃顶色盲儿子的概率为1/8
C.非秃顶色盲女儿的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为1/4
3．右图为某遗传病的家谱图，则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是
A.0，8/9B.1/4，1C.1/9，1D.0，1/9
4．对下列各图所表示的生物学意义的叙述，错误的是

A．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期
B．正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体
C．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
D．丙图所示的一对夫妇，如果他们生一个男孩，该男孩是患者的概率为1／2
5．右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是
A．如果2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上
B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为5/6
C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9
D．如果2号不带乙病基因，则乙病致病基因位于X染色体上
6．右图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自
A.1B.4C.1和3D.1和4
7．分析下面家族中某种遗传病系谱图，下列相关叙述中不正确的是
A．Ⅲ-7与Ⅱ-3基因型相同的几率为2/3
B．理论上，该病男女患病几率相等
C．Ⅲ-8肯定有一个致病基因由Ⅰ-2传来
D．Ⅲ-9和Ⅲ-8婚配，后代子女发病率为1/4
8．下图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是
A.伴Y染色体遗传B.伴X染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传
9．下图为甲、乙2种遗传病的系谱调查结果，下列有关分析正确的是

甲乙
A．系谱甲为常染色体隐性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传
B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传
C．系谱甲中的2号基因型Aa，系谱乙中的2号基因型XBXb
D．系谱甲中的5号基因型Aa，系谱乙中的9号基因型XBXb
10．图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传
11．在下列的系谱图中，哪个肯定是常染色体隐性遗传病的系谱图？

ABCD
12．下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲传的是

13．下图所示为不同遗传病系谱图，则下列有关的叙述中正确的是

A．四图都可能表示白化病遗传的家系
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
D．家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率是1/4
14．下图是某单基因遗传病系谱图，若图中Ⅲ-6与有病女性结婚，生育有病男性的概率是
A．1/4B．1/3C．1/5D．1/6
15．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是

16．下图所示中A和B分别是甲、乙两种遗传病在两个不同家族中的遗传系谱图，下列对有关系谱图的解释或分析最合理的是
A．甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病
B．甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病
C．甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病
D．依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。
17．分析右图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是
A．已知I-2、Ⅱ-6的家族无乙病史，则Ⅲ-1的基因型为bbXaXa
B．已知I2、Ⅱ-6的家族无乙病史，若Ⅲ-2与IIl-3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48
C．若Ⅱ-2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8
D．已知I-2、Ⅱ-6的家族无乙病史，则Ⅲ-3的基因型为Bb的概率为2/3
18．生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如右图所示，下列说法错误的是
A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传
C．II-7与II-8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D．已知II-3不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传
19．下图是甲病（