脉冲塔萃取操作及体积传质系数测定.docx

实验报告专业：姓名：学号：日期：地点：课程名称：过程工程原理实验指导老师：成绩：_________________
实验名称：脉冲塔萃取实验实验类型同组学生姓名：
一、实验目的和要求（必填） 二、实验内容和原理（必填）
三、主要仪器设备（必填） 四、操作方法和实验步骤
五、数据记录和处理 六、实验结果与分析（必填）
七、讨论、心得

装订线
一、实验目的和要求
1、了解脉冲萃取塔的基本结构、操作方法及萃取的工艺流程。
2、观察脉冲强度（脉冲幅度或脉冲频率）变化时，萃取塔内轻、重两相流动状况，了解萃取操作的主要影响因素，研究萃取操作条件对萃取过程的影响。
3、测量每米萃取高度的传质单元数、传质单元高度和体积传质系数KYV，关联传质单元高度与脉冲萃取过程操作变量的关系。
4、计算萃取率η。
二、实验内容和原理
萃取是分离和提纯物质的重要单元操作之一，是利用混合物中各个组分在外加溶剂中的溶解度的差异而实现组分分离的单元操作。
1、萃取的物料衡算
萃取计算中各项组成可用操作线方程相关联，操作线方程的P（XR，YS）和点Q（XF，YE）与装置的上下部相对应。
在第一溶剂B与萃取剂S完全不互溶时，萃取过程的操作线在X~Y坐标上时直线，其方程式如下形式：（1）
由上式得：,其中
单位时间内从第一溶剂中萃取出的纯物质A的量M，可由物料衡算确定：
（2）
2、萃取过程的质量传递
不平衡的萃取相与萃余相在塔的任一截面上接触，两相之间发生质量传递。物质A以扩散的方式由萃余相进入萃取相，该过程的界限是达到相间平衡，相平衡的相间关系为：
（3）
k为分配系数，只有在较简单体系中，k才是常数，一般情况下均为变数。本实验已给出平衡数据，见附表。
与平衡组成的偏差程度是传质过程的推动力，可用操作线与平衡线之间的线段来表示，在装置的顶部，推动力是：
（4）
在塔的下部是：（5）
传质过程的平均推动力，在操作线和平衡线为直线的条件下为：
（6）
物质A由萃余相进入萃取相的过程的传质动力学方程式为：
（7）
式中：——单位相接触面积的传质系数，；
——相接触表面积，。
该方程式中的萃取塔内相接触表面积不能确定，因此通常采用另一种方式。
相接触表面积可以表示为：（8）
式中：——相接触比表面积，；
——萃取塔有效操作段体积，；
——萃取塔横截面积，；
——萃取塔操作部分高度，。
这时，（9）
式中：——体积传质系数，。
根据（2）、（7）、（8）和（9）式，可得
（10）
在该方程中：，称为传质单元高度；，称为总传质单元数。
、、是表征质量交换过程特性的，、越大，越小，则萃取过程进行的越快。
（11）
3、萃取率

所以（12）
或（13）
4、数据处理中应注意的问题
（1）第一溶剂B的质量流量
（14）
式中：——料液的体积流量，；
——料液的密度，；
——料液中A的含量，。
由比重计测量而得。由下式计算：
（15）
式中：——转子流量计读数，或；
——转子密度，；
——20℃时水的密度，。
所以，（16）
（2）萃取剂S的质量流量
因为萃取剂为水，所以（17）
（3）原料液及萃余液的组成、
对于煤油、苯甲酸、水体系，采用酸碱中和滴定的方法可测定进料液组成、萃余相组成和萃取相组成，即苯甲酸的质量分率，也可通过如上的物料衡算而得，具体步骤如下：
用移液管取试样，加指示剂1~2滴，用浓度为的KOH溶液滴定至终点，如用去KOH溶液，则试样中苯甲酸的摩尔浓度为：
（18）
则（19）
式中：——溶质A的分子量，，本实验中苯甲酸的分子量为122；
——溶液密度，。
亦用同样的方法测定：
（20）
式中：（21）
、——分别为试样的体积数与滴定所耗的KOH溶液的体积数。

三、主要仪器设备
主要设备是转盘萃取塔，具体流程图见图1

1.萃余液收集槽2.萃取液收集槽3.萃余液取样阀4.5.6.界面调节阀
7.萃取液出口8.萃取液取样阀9.萃取塔10.脉冲流量调节阀
11.原料液转子流量计12.调节阀13.萃取剂转子流量计14.调节阀
15.离心泵16.萃取剂贮槽18.原料液贮槽19.22.充气阀
20.23.缓冲罐24.脉冲转向器

四、操作方法和实验步骤
1、配置原料液：煤油-苯甲酸溶液，浓度约为0.3%（重量分数），进行取样分析，体积约50升，加入原料液储槽中。
2、将萃取剂（蒸馏水）加入萃取剂贮槽中。
3、打开脉冲流量调节阀V-6，开启充气阀V-7、V-8，充入气体，关闭充气阀，打开脉冲转向器E-9电机，调到所需脉冲频率，开启离心泵E-2，通过调节脉冲流量阀V-6控制脉冲频率。
4、先向塔内加入萃取剂，充满全塔，并调至所需流量。加入原料液根据萃取剂比例调节流量。在实验过程中保持流量不变，并