N-芳基马来酰亚胺与硫代硫酸钠的电荷转移络合物研究.docx
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N-芳基马来酰亚胺与硫代硫酸钠的电荷转移络合物研究电荷转移(Chargetransfer)是化学反应中的一种基础反应类型,指在化学反应中存在质子或电子的转移,并对热力学能和电化学性质有所影响。电荷转移可以通过不同的反应机理来实现,如电子转移和质子转移。电子转移通常发生在分子间或分子内,而质子转移则更常发生于分子内部。在本次实验中,我们将研究N-芳基马来酰亚胺与硫代硫酸钠的电荷转移络合物。N-芳基马来酰亚胺有着独特的结构特点,它有一个酰亚胺官能团,即在马来酰亚胺基团中,两个碳原子通过一个酰基(C=O)相连而
N-芳基马来海松酸二酰亚胺位阻异构化研究.docx
N-芳基马来海松酸二酰亚胺位阻异构化研究N-芳基马来海松酸二酰亚胺位阻异构化研究摘要:N-芳基马来海松酸二酰亚胺是一类重要的有机化合物,具有广泛的潜在应用。位阻效应对其异构化过程可能有重要影响,因此本文主要研究了N-芳基马来海松酸二酰亚胺中的位阻异构化过程。通过理论计算和实验研究,我们发现位阻效应对N-芳基马来海松酸二酰亚胺的异构化反应速率和产率具有显著影响。具体而言,位阻效应可以通过阻碍分子内部旋转和影响氢键形成来影响异构化反应的速率。此外,位阻还可以改变反应过渡态的能量和结构,进而影响异构产物的选择性
N-苯基马来酰亚胺的提纯方法.pdf
本发明公开了一种N‑苯基马来酰亚胺的提纯方法,以N‑苯基马来酰亚胺粗品为原料,包括以下步骤:选用内部镶有铜块的蒸馏釜,将N‑苯基马来酰亚胺粗品转入上述蒸馏釜内,设定蒸馏釜内的压力≤1.5kPa;先升温至90~110℃进行首次减压蒸馏,得到前馏分;待蒸馏釜于首次减压蒸馏条件下不再有液体回流时,更换接收瓶,升温至110~130℃进行二次减压蒸馏,得到的馏分是作为产品的N‑苯基马来酰亚胺;当蒸馏釜于二次减压蒸馏条件下不再有液体回流时,停止蒸馏。本发明无需加助剂,避免引入新杂质,产品纯度高;且收率高。
O-芳基-苯基硫代膦酰氯和O-芳基-苯基硫代膦酸异硫氰基酯的研究.docx
O-芳基-苯基硫代膦酰氯和O-芳基-苯基硫代膦酸异硫氰基酯的研究O-芳基-苯基硫代膦酰氯和O-芳基-苯基硫代膦酸异硫氰基酯的研究摘要硫代膦酰氯和硫代膦酸异硫氰基酯是两种重要的化合物。本文对这两种化合物的合成、反应机理、应用等方面进行系统的综述,包括它们在有机合成、材料科学等领域的应用。同时,本文也对这两种化合物的未来发展进行了展望。关键词:硫代膦酰氯、硫代膦酸异硫氰基酯、合成、反应机理、应用引言硫代膦酰氯和硫代膦酸异硫氰基酯是有机化学中的两种重要化合物。硫代膦酰氯(thiophosphorylchlori
N-(1-萘基)马来酰亚胺苯乙烯共聚合研究.docx
N-(1-萘基)马来酰亚胺苯乙烯共聚合研究共聚物是由两种或多种单体组合而成的聚合物,具有独特的物理化学性质。本文通过研究N-(1-萘基)马来酰亚胺苯乙烯共聚合物的制备及性质,探索其在塑料、涂料、电子等领域的应用前景。一、实验方法首先,制备了1-苯基-乙烯基苯和N-(1-萘基)马来酰亚胺单体。随后按不同比例混合两种单体,并加入过氧化苯甲酰作为引发剂。反应发生于120℃下,反应时间为2小时。制得的共聚物样品经过XRD、TG、DMA和DSC等实验手段进行表征,分析其结晶性、热稳定性、机械性能和热性能等方面的性质