山东大学网络教育学院药物化学试题及答案.docx

药物化学模拟卷2

一.写出下列结构的药物名称和主要药理作用

盐酸氯胺酮静脉麻醉药盐酸氯丙嗪抗精神病药

安乃近解热镇痛药吡罗昔康非甾体抗炎药

盐酸吗啡麻醉性镇痛药咖啡因中枢兴奋药

氢氯噻嗪利尿药克仑特罗平喘药

卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药

二.写出下列药物的化学结构和主要药理作用
1.盐酸丁卡因2.苯巴比妥

局麻药镇静催眠药或抗癫痫药

3.地西泮4.乙酰水杨酸

镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药

5.布洛芬6.盐酸哌替啶

非甾体抗炎药镇痛药

7.螺内酯8.硫酸阿托品

利尿药解痉药

三．回答下列问题
1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？
制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。

2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。

咖啡因>茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关

3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？
肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体;沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体

4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。
利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。酰胺键较酯键稳定，另外利多卡因酰胺键的两个邻位均有甲基，有空间位阻，使利多卡因的酸或碱性溶液均不易水解，体内酶解的速度也比较慢。因此利多卡因较普鲁卡因作用强，稳定性好。

5、说明耐酸青霉素的结构特点。
耐酸青霉素酰胺侧链的α-碳原子上都具有吸电子基，由于吸电子基的诱导效应，阻碍了青霉素在酸性条件下电子转移不能生成青霉二酸，故对酸稳定。

6、吩噻嗪类药物N10与侧链N之间间隔2，3个碳原子，各有什么样的药理作用？
吩噻嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔3个碳原子是本类药物的基本结构。碳链延长或缩短则活性减弱或消失，若相隔2个碳原子则抗精神病作用减弱而抗组胺作用增强。

7、如何增加咖啡因在水中的溶解度？
为了增加溶解度，制成注射液使用，可用有机酸或其碱金属盐，如苯甲酸钠，水杨酸钠等形成复盐。

8、说明鸦片受体的结构特点。
a、一个平坦的结构，可以和药物的苯环通过范德华力连接；
b、一个阴离子部位能和药物的正电中心以静电结合；
c、一个方向合适的空穴与哌啶环相适应。

四．写出下列药物的一种主要代谢产物的化学结构

答案：