山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案.doc

药物化学模拟卷2一.写出下列结构的药物名称和主要药理作用盐酸氯胺酮静脉麻醉药盐酸氯丙嗪抗精神病药安乃近解热镇痛药吡罗昔康非甾体抗炎药盐酸吗啡麻醉性镇痛药咖啡因中枢兴奋药氢氯噻嗪利尿药克仑特罗平喘药卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药二.写出下列药物的化学结构和主要药理作用1.盐酸丁卡因2.苯巴比妥局麻药镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶非甾体抗炎药镇痛药7.螺内酯8.硫酸阿托品利尿药解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。咖啡因>茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体;沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。酰胺键较酯键稳定，另外利多卡因酰胺键的两个邻位均有甲基，有空间位阻，使利多卡因的酸或碱性溶液均不易水解，体内酶解的速度也比较慢。因此利多卡因较普鲁卡因作用强，稳定性好。5、说明耐酸青霉素的结构特点。耐酸青霉素酰胺侧链的α-碳原子上都具有吸电子基，由于吸电子基的诱导效应，阻碍了青霉素在酸性条件下电子转移不能生成青霉二酸，故对酸稳定。6、吩噻嗪类药物N10与侧链N之间间隔2，3个碳原子，各有什么样的药理作用？吩噻嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔3个碳原子是本类药物的基本结构。碳链延长或缩短则活性减弱或消失，若相隔2个碳原子则抗精神病作用减弱而抗组胺作用增强。7、如何增加咖啡因在水中的溶解度？为了增加溶解度，制成注射液使用，可用有机酸或其碱金属盐，如苯甲酸钠，水杨酸钠等形成复盐。8、说明鸦片受体的结构特点。a、一个平坦的结构，可以和药物的苯环通过范德华力连接；b、一个阴离子部位能和药物的正电中心以静电结合；c、一个方向合适的空穴与哌啶环相适应。四．写出下列药物的一种主要代谢产物的化学结构答案：（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）