饱和烃烷烃和环烷烃.ppt

06十一月2024烃(hydrocarbons)：
只含有C、H两种元素的化合物烃环丙烷同分异构体(isomers)：顺反异构：取代基在同一侧，顺式；取代基在不同侧，反式。：2.2烷烃和环烷烃的命名
(nomenclatureofalkanesandcycloalkanes)伯、仲、叔氢原子2.2.2烷基和环烷基(2)衍生命名法母体选取最长的碳链作为主链。(b)为主链上的碳原子编号.若支链中又带支链，用带撇的数字表示支链中支链的位置：(c)确定化合物的名称2.2.4环烷烃的命名双环化合物的命名IUPACnomenclatureofalkanes:当两个或更多的相同取代基出现时，使用
前缀di-,tri-,tetra-等：2.3烷烃和环烷烃的结构a杂化轨道有更强的方向性；b四个SP3杂化轨道完全等值；
c四个键尽可能远离；d每两个杂化轨道之间的夹角都是10928’在甲烷分子中，C原子是sp3杂化。图2.3sp3杂化的碳原子键长：0.110nm
键角：10928’sp3–1sσ键图2.5甲烷的球棍模型σ键的特性：1个C－Ｃσ键图2.7乙烷的球棒模型图2.8乙烷的比例模型图2.9乙烷的棍棒模型2.3.2环烷烃的结构与稳定性1、脂环烃的结构现代物理方法测定，环丙烷分子中：键角C-C-C=105.5°;
H-C-H=114°。
所以环丙烷分子中碳原子之间的sp3杂化轨道是以弯曲键（香
蕉键）相互交盖的。2.张力学说2、燃烧热：环烷烃的稳定性：由于σ键呈圆柱状对称，C－Ｃ单键能够
发生旋转，由此而导致的分子中的其它原子
或基团在空间的排布方式不同，分子的这
种立体形象——构象(conformation)。对位交叉稳定性：
对位交叉>邻位交叉>部分重叠>全重叠环丁烷的结构环戊烷的结构环己烷的结构2.4.3环己烷的构象环己烷椅型构象每个碳上与氢原子相连的两个键都是一个垂直于平面，这个键叫直立键，以a表示；另一个键则大致与平面平行，叫做平伏键，以e表示。六个a键六个e键；
画法：3左3右，3上3下。1环己烷可以由一种椅型构象翻转成另一
种椅型构象，原来的a键变为e键，原来的e键
变为a键：图2.16环己烷的构象翻转2.4.4取代环己烷的构象取代基越大，它处于e键的构象越稳定：小结：2.5烷烃和环烷烃的物理性质当C原子数相同时，含支链越多的烷烃，相应的沸点
越低。2.5.2熔点C原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的异构
体具有较高的熔点。2.5.5折射率
在一定的波长的光源和一定的温度条件
下，折射率对确定的化合物是一个常数。2.6烷烃和环烷烃的化学性质乙烷(2)卤化的反应机理链反应：(3)卤化反应的取向与自由基的稳定性反应的取向与自由基的稳定性相关。2.6.2氧化反应(oxidation)2.6.5小环环烷烃的加成反应