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合成呋喃唑酮工艺改进项目通过鉴定
一、引言
呋喃唑酮（furanone-2（5H）-one）是一种具有重要生物活性的有机化合物，广泛应用于医药、农药和香料工业，具有抗菌、抗感染、抗肿瘤和镇痛等作用。目前制备呋喃唑酮的方法主要有四氢呋喃法和环化法两种，其中环化法常用的是生产性的氰化乙酰氨法，但该方法存在工艺复杂、成本高等问题。因此对呋喃唑酮工艺进行改进与优化是非常有必要的，本文就呋喃唑酮工艺的优化进行研究。
二、仪器与试剂
本次实验所用的物质为硝基苯、丙酮、氢氧化钠、氢氧化钾、氯化铁、红磷、氯化亚铁等。
三、实验步骤
1、制备硫酸铜和铜粉：取适量氧化铜和红磷放入炉中在650℃下封闭加热，反应后取出过筛，取出80%粒度的铜粉，以硫酸为反应剂、制备硫酸铜。
2、制备环己酮环化丙酮肟：在一定条件下，丙酮肟经选择性加成反应制备环己酮环化丙酮肟。苯胺、氢氧化钠、硝基苯、丙酮、氯化亚铁等反应物按一定比例加入反应瓶中，加热回流3小时，再加入制好的硫酸铜和铜粉，反应6小时，过滤后加入氢氧化钾，匀化搅拌，静置脱色即得环己酮环化丙酮肟。
3、制备呋喃唑酮：经过环化后的环己酮环化丙酮肟，通过混合氧化反应，得到呋喃唑酮。将环己酮环化丙酮肟、氯化铁、氧化铁等反应物按一定比例加入反应瓶中，加入醋酸过滤，加入干燥剂，酸化、过滤得到呋喃唑酮。
四、结果分析
改进后的呋喃唑酮合成工艺方法，针对原有工艺中存在的热量问题和副产品的生成问题，通过改变反应条件，如改变反应温度和反应时间，提高了反应转化率。此外，本实验制备硫酸铜和铜粉的方法，避免了铜粉与其它水灭火物质放在一起的火灾隐患。改进后的方法制备出的呋喃唑酮，质量达到了工业标准。
五、结论
通过本次实验的优化改进，成功地制备了符合工业标准的呋喃唑酮，并且在硫酸铜制备和反应条件中都有了成效。在日后的工业生产中，可以采用改进后的工艺方法进行生产，达到提高产量、降低成本的目的。