超薄切片收集器.pdf
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相关资料
超薄切片收集器.pdf
本发明公开薄切片收集器,包括底座、供带轮电机、支撑结构、用于调整驱动轮和传送带之间压力的驱动轮机构、供带线盘结构、收带线盘结构、用于固定带槽压带轮、压带轮及导轨前端滚轴三者的位置并调整三者与水槽的位置和入水角度的导轨及位置调整结构、收带轮摩擦结构、供带轮摩擦结构、通过同步带啮合传动使所述驱动轮机构和所述收带轮摩擦结构同步转动的同步带结构、用于使供带线盘至导轨前端滚轴之间的传送带张紧,使传送带传动平稳的张紧结构及用于对传动带进行导向的第一导向轮;本发明提供的超薄切片收集器机械结构简单,用户操作简便,系统便于
冰冻切片-超薄切片与石蜡切片的区别.docx
冰冻切片,超薄切片与石蜡切片的区别组织切片伴随着显微镜技术和免疫实验等的发展而得到广泛的应用,为满足临床上对各种标本的要求在石蜡切片的基础上又衍生了其他种类的切片,如冰冻切片、石蜡切片、碳蜡切片、超薄切片、塑料切片等。本文来着重介绍一下冰冻切片,超薄切片与石蜡切片的区别。1.组织切片的来源组织制片技术的历史估计要追溯到1665年了,1665年HOOk发现细胞,就已经开始在临床工作中应用了,到现在应该已经有300多年的历史了。[1]最早是冰冻切片;后来,又进一步利用石蜡的硬度,用石蜡包埋组织,制成石腊切片;
电镜超薄切片.pptx
会计学//冷冻蚀刻法冷冻割断术细胞化学法免疫组织化学技术免疫电镜法电镜放射自显影术放射自显影技术扫描电镜技术现有的透射电镜生物制品制备技术分为两类:一类是透射电镜的基本制备技术,包括超薄切片和负染色法;另一类是生物制品的特殊技术,其中包括冷冻蚀刻法、冰冻割断术、细胞化学法、免疫电镜法、放射自显影技术、X线微区分析技术等。1、超薄切片样品的制备(1)取材基本要求是在活体情况下进行取材的原则(快、准、轻、小、冷的原则)1)快速:1分钟之内投入固定液。2)块小:0.5-1mm3或截面1mm2的长条。3)部位准4
超薄切片技术.pptx
第四章超薄切片技术一、生物样品制备技术旳主要性一、生物样品制备技术旳主要性二、TEM样品制备技术分类1、表面镀金(喷镀)技术2、组织导电技术3、冷冻断裂技术4、离子蚀刻技术5、临界点干燥技术6、冷冻干燥技术7、铸型观察技术(复型)注:最基本、最经典旳还是超薄切片技术四、超薄切片技术概述⑴细胞旳细微构造保存良好,没有明显旳物质凝聚、丢失、添加等人工效应⑵切片厚度500~700Å为宜,不大于1000Å太薄:高,反差低太厚:低,反差好,构造重叠,电子甚至不能穿透⑶切片应耐电子束旳强烈照射,不变形,升华⑷切片
超薄切片法.doc
超薄切片法(一)以Epon812为包埋介质的植物组织制样流程1取材:常温取样,低温保存(0~4℃)。2固定和浸洗:1%~3%戊二醛固定液固定2h,最多不超过1周。PBS缓冲液20~30min(更换1~3次),然后1%~2%OsO4固定液固定1~2h,PBS缓冲液20~30min(更换1~3次)。3脱水:30%丙酮水溶液,50%丙酮水溶液,70%丙酮水溶液(或冰箱过夜)10~20min,在常温条件下,90%丙酮水溶液,100%丙酮水溶液,“纯丙酮”(更换2次)每次10~20min。4渗透:Epon812混合