预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/6
2/6
3/6
4/6
5/6
6/6

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

化工进展 ·1828·CHEMICALINDUSTRYANDENGINEERINGPROGRESS2009年第28卷第10期 进展与述评 N-乙酰吗啉合成工艺的研究进展 1,21,211,2 刘瑞江,张业旺,闻崇炜,陆征 (1江苏大学药学院,江苏镇江212013;2江苏大学-江苏索普兴大药业有限公司联合研发中心,江苏镇江 212013) 摘要:简要介绍了N-乙酰吗啉的性质和应用;详细综述了N-乙酰吗啉的合成工艺方法,即乙酸法、乙酰氯法、 乙烯酮法、乙酸酯法、乙酸酐法,并分析了各种方法的工艺特点;指出了N-乙酰吗啉合成工艺研究的趋势。 关键词:N-乙酰吗啉;吗啉;合成;研究进展 中图分类号:TQ255.26+1文献标识码:A文章编号:1000–6613(2009)10–1828–06 ProgressofsynthesistechologyofN-acetylmorpholine LIURuijiang1,2,ZHANGYewang1,2,WENChongwei1,LUZheng1,2 (1SchoolofPharmaceutics,JiangsuUniversity,Zhenjiang212013,Jiangsu,China;2UnitedResearchCenterofJiangsu University&Sopo-XingDaPharmaceuticalCo.Ltd.,Zhenjiang212013,Jiangsu,China) Abstract:TheprogressofsynthesisofN-acetylmorpholinewasreviewed,andthepropertiesand applicationaswellasthesynthesismethodsincludingaceticacidmethod,acetylchloridemethod, acetatemethod,aceticanhydridemethodwerepresentedanddiscussed.Thetrendsofsynthesisof N-acetylmorpholinewerealsoanalyzed. Keywords:N-acetylmorpholine;morpholine;synthesis;researchprogress N-乙酰吗啉(N-acetylmorpholine、设备无腐蚀、节能、环境污染小等突出的优点。另外, 4-acetylmorpholine)是一种重要的有机溶剂和精细化N-乙酰吗啉在精细化工领域用作乙酰化试剂,在医 工原料,常温下为黄色液体,熔点14℃,闪点122℃,药、农药和化学工业生产中用作药物合成反应性能优 沸点245.5℃,燃点370℃,相对密度(20℃)1.1164,良的溶剂和合成药物中间体的重要原料[6],是合成农 折射率1.483~1.485,能与水混溶,易溶于醇和丙酮。用杀菌剂烯酰吗啉、氟吗啉等农药的重要中间体,也 N-乙酰吗啉作为一种酰胺,具有酰胺的一般化学性是生物提取中常用的一种重要溶剂[7-8]。 质,其水溶液在碱或酸存在的条件下易水解生成吗由于N-乙酰吗啉这些突出优点,随着中国石油 啉和乙酸,其水溶液呈弱碱性,无腐蚀性。化工业迅速发展,高质量的N-乙酰吗啉的合成研究 N-乙酰吗啉不仅具有选择性好、热稳定性和化学和生产得到了快速的发展,以下对合成N-乙酰吗啉 稳定性好、无毒、无腐蚀性等优点,而且由于其结构的合成工艺技术作一综述。 的特殊性,能和脂肪族烃类、芳烃和水相溶,具有良 乙酰吗啉的合成反应机理 好的溶解萃取性能,因此被广泛应用于天然气及天然1N- 气凝析油、汽油、合成气、烟道气的脱硫[1-4]以及有N-乙酰吗啉的合成属于氨类化合物的酰化可逆 机合成等工艺中。同时,由于N-乙酰吗啉溶解芳烃 收稿日期:––;修改稿日期:––。 后,能大大降低芳烃的挥发度,提高芳烃与非芳烃之2009040720090430 基金项目:江苏大学高级人才基金项目(06JDG069)。 [5] 间的分离系数,因此被广泛应用于芳烃抽提工艺第一作者简介:刘瑞江(1975—),男,硕士,讲师。电话0511– 中,而且溶剂消耗少、不需添加pH调节剂,具有对88791564;E–mailluckystar_lrj@ujs.edu.cn。 第10期刘瑞江等:N-乙酰吗啉的合成工艺研究进展·1829· 放热反应,氨类化合物的酰化反应是发生在氨基氮强。针对吗啉与酰化剂反应而言,吗啉中氨基氮原 原子上的亲电取代反应[9]。酰化剂中酰基的碳原子子亲核进攻能力一定,所以N-乙酰吗啉的合成反应 上带有部分正电荷,能与氨基氮原子上的未共用电难易程度取决于酰化剂羰基上离去基团离去的难 子对相互作用,形成过