布地奈德的合成工艺优化.docx
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布地奈德的合成工艺优化布地奈德是一种抗炎药,广泛用于治疗哮喘和鼻炎。合成布地奈德的工艺是非常复杂的,因为需要在化学反应中同时处理多个官能团。在本文中,我们将探讨布地奈德的合成工艺,并讨论如何优化这个过程。合成布地奈德的工艺可以概括为四个主要步骤:1.合成1,4-环己烯醌2.氢化1,4-环己烯醌3.合成7α-羟基-16-甲基-1,4-环己-5-烯酮-3,20-二醇4.合成布地奈德每个步骤都非常重要,因为任何一个步骤出了问题都有可能使整个合成过程失败。因此,我们需要仔细研究每个步骤并进行优化。第一步是合成1,
一种布地奈德中间体布地奈德‑17‑醋酸酯的合成方法.pdf
本发明涉及制药领域,公开了一种布地奈德中间体布地奈德‑17‑醋酸酯的合成方法,包括:(1)D1的合成:投料比为:D0,1.0g;THF,3‑5mL;原乙酸三乙酯,0.9‑1.1mL;对甲苯磺酸一水物,0.007‑0.009g;吡啶,0.035‑0.045mL;水,35‑45mL;碳酸氢钠,0.12‑0.13g;(2)D2的合成:投料比为:D1,1.0g;甲醇,7‑9mL;0.1N盐酸,0.60‑0.64mL;0.1N邻苯二甲酸氢钾,1.50‑1.58g;水(A),3.3‑3.7g;水(B),15‑19g;
布地奈德用药比较.ppt
布地奈德和丙酸倍氯米松临床用药比较前言临床药理学特性比较临床药理学特性比较理想ICS临床药理学特征理想ICS临床药理学特征常见ICS药理学特性的对比分子量电荷水溶性亲脂性DalbyC.RespirRes2009;10:104布地奈德酯化作用延长了抗炎作用时间增加了呼吸道的选择性布地奈德的酯化作用具有高度肺部选择性酯化作用延长布地奈德实际肺部停留时间(体内试验)布地奈德的亲脂性一旦进入细胞内会发生变化,增加了滞留时间1细胞内脂肪酸的酯化作用使布地奈德在气道组织内转变为不活跃的形式(高度酯化),之后缓慢再生成
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布地奈德和丙酸倍氯米松临床用药比较前言临床药理学特性比较临床药理学特性比较理想ICS临床药理学特征理想ICS临床药理学特征常见ICS药理学特性的对比分子量电荷水溶性亲脂性DalbyC.RespirRes2009;10:104布地奈德酯化作用延长了抗炎作用时间增加了呼吸道的选择性布地奈德的酯化作用具有高度肺部选择性酯化作用延长布地奈德实际肺部停留时间(体内试验)布地奈德的亲脂性一旦进入细胞内会发生变化,增加了滞留时间1细胞内脂肪酸的酯化作用使布地奈德在气道组织内转变为不活跃的形式(高度酯化),之后缓慢再生成
布地奈德用药比较.pptx
布地奈德和丙酸倍氯米松临床用药比较前言临床药理学特征比较临床药理学特征比较理想ICS临床药理学特征理想ICS临床药理学特征常见ICS药理学特征对比分子量电荷水溶性亲脂性DalbyC.RespirRes;10:104布地奈德酯化作用延长了抗炎作用时间增加了呼吸道选择性布地奈德酯化作用含有高度肺部选择性酯化作用延长布地奈德实际肺部停留时间(体内试验)布地奈德亲脂性一旦进入细胞内会发生改变,增加了滞留时间1细胞内脂肪酸酯化作用使布地奈德在气道组织内转变为不活跃形式(高度酯化),之后迟缓再生成有活性布地奈德分子1