chapt-8醛酮醌ppt课件.ppt

第八章醛酮醌酮分子中的羰基称为酮基。醛分子中的称为醛基，醛基可以简写为—CHO，但不能写成-COH。一、醛、酮的分类和命名4（二）、命名2.系统命名法2，4-二溴-3-戊酮
或α,α'-二溴-3-戊酮（2）羰基在环内的脂环酮，称为“环某酮”，如羰基在环外，则将环作为取代基。俗名：许多天然醛酮都有俗名。二、醛、酮的物理性质三、醛、酮的化学性质羰基化合物的主要化学性质：例8-2：丙烯合成α-羟基丁酸152.与亚硫酸氢钠的加成α-羟基磺酸钠用稀酸或弱减（如碳酸钠）处理，又可得
到原来的醛或脂肪族甲基酮。3.与醇的加成（4）酮一般不形成半缩酮或缩酮。4.与水的加成5.与格氏试剂的反应说明（1）利用此反应可制伯、仲、叔醇，较原来的
羰基化合物增加一个R′,是增碳的反应。例如8-3：由乙烯（或丙烯）制备2-丁醇24例8-4丙烯制备丁醇6.与氨及氨的衍生物的反应相当于：①同胺的反应③同肼、苯肼、2，4-二硝基苯肼的反应④同氨基脲的反应(二)、羰基亲核加成反应历程2.历程3.加成反应活性综合以上两个因素各类羰基与亲核试剂反应活性
由易至难次序如下：4.同羰基试剂加成（酸催化）
（三）、α-氢的反应1.羟醛缩合反应
38交叉醛的羟醛缩合反应：说明：例8-5：丁烯合成2-甲基2-戊烯醛2.卤代反应若X2=I2上述的反应叫碘仿反应。例8-6鉴别下列各组化合物：
①丁醇，2-戊酮，苯乙酮②2-丁醇，3-戊酮，2-戊酮45（四）、氧化还原反应②与弱氧化剂的反应48２．还原反应b还原剂还原②还原成烃bWolft-kishner-黄鸣龙还原优点：水合肼，产率高（90%）黄鸣龙（1898-1979），江苏扬州人３．岐化反应（自身氧化还原反应）此反应也叫康尼查罗反应（Cannizzaro）。（五）、品红反应鉴别：甲醛、乙醛、丙醛四重要的醛、酮类化合物（四）、麝香酮
3-甲基环十五烷酮，雄麝香鹿
臭腺分泌物中的主要成分，
用作高级香料的调香剂和定香剂。第二节醌二、物理性质

醌类都是有颜色的化合物，对位醌大多数是黄色，
邻位醌大多数是红色或桔红色。

醌类都是固体，对苯醌具有刺激性气味，并随水蒸
汽气化；而邻苯醌没有气味，不随水蒸汽气化。三、醌类的化学性质1、羰基加成反应3、１，４－加成反应5、还原反应作业70