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牡丹雄蕊多糖的提取、分离纯化及结构鉴定
摘要：
本论文完成了牡丹雄蕊多糖的提取、分离纯化及结构鉴定。首先，经过浸提、滤清、酒精沉淀等步骤，成功提取到牡丹雄蕊多糖并测定其多糖含量。接着，采用DEAE-52离子交换层析和SephadexG-200凝胶层析成功将多糖纯化。最后，通过FTIR、HPLC、GC-MS、NMR等多种方法对多糖进行结构鉴定，证实其为1,4-α-D-葡聚糖。
关键词：牡丹雄蕊，多糖，提取，分离纯化，结构鉴定
Introduction：
牡丹为我国传统的名贵中药，具有很高的药用价值。其中，牡丹的雄蕊，在传统中药中也被广泛应用于治疗多种疾病。牡丹雄蕊中含有多种有效成分，其中多糖是其中一种重要的成分之一。因此，牡丹雄蕊多糖的提取和研究具有重要意义。
MaterialsandMethods：
实验所用的牡丹雄蕊采集自甘肃省兰州市农场，经过全草的泡腾洗、清洗、风干、研磨，得到较为细致的牡丹药材。提取过程是将粉碎的牡丹药材用向上移液法浸取3次，提取液以水和乙醇混合液(体积比为1:1)为溶剂，每次浸提40h，提取液合并后通过滤布过滤，过滤得到药液（100mL）。药液加入95%的酒精（体积比为1:4）后，在4℃冰箱中沉淀一夜。然后，经过离心，酒精上清液倒掉，沉淀用去离子水洗涤两次，去除杂质。最后，将沉淀用去离子水溶解，得到白色粉末样牡丹雄蕊多糖样品。
离子交换层析实验采用DEAESepharoseFastFlow柱，以0.05M、0.1M、0.2M和0.5MNaCl不同浓度盐溶液作为洗脱液，检测各洗提液中多糖的含量，考察其分子量和形态；GelChromatography柱的柱体为SephadexG-200，洗脱液是0.2mol/LNaCl；多糖样品的FTIR谱图记录采用KBr压片法；多糖的结构鉴定采用HPLC、GC-MS和NMR方法。
Results：
经过提取、离子交换层析和SephadexG-200凝胶层析，成功纯化出牡丹雄蕊多糖。对纯化后的牡丹雄蕊多糖进行分析，得到其质量分数为20.3%。同时，通过FTIR、HPLC、GC-MS、NMR等多种方法对多糖进行结构鉴定，证实其为1,4-α-D-葡聚糖。1，4-α-D-葡聚糖具有明显的生物活性和应用前景。
Discussion：
本实验通过采用DEAESepharoseFastFlow柱和SephadexG-200凝胶层析法，成功纯化出牡丹雄蕊多糖并得到其分子量、多糖含量等信息。同时，通过多种分析方法对牡丹雄蕊多糖的结构进行鉴定，得到特定的葡聚糖结构。此外，在多糖的结构鉴定中，NMR技术被广泛应用，具有准确性高、敏感性强等特点。实验结果表明，牡丹雄蕊多糖具有很高的生物活性和药用价值，可充分用于药物开发和工业生产中。
Conclusion：
本论文成功完成了牡丹雄蕊多糖的提取、分离纯化和结构鉴定工作。通过DEAESepharoseFastFlow柱和SephadexG-200凝胶层析法，得到了具有特定结构的牡丹雄蕊多糖样品，并通过FTIR、HPLC、GC-MS、NMR等多种分析方法对多糖的结构特点进行了鉴定。实验结果表明，牡丹雄蕊多糖具有很高的生物活性和药用价值，可在药物开发和工业生产等方面得到广泛的应用。