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食品中水分的测定第一节概述胶体结合水 是被吸附于食品内亲水胶体表面,是靠氢键和静电引力维系的水。 特点:不能作为溶剂,不易被微生物和酶利用,它比自由水难蒸发。 化学结合水 是存在于食品化学物质中的水分,它与非水组分的结合最牢固,一般不能用干燥的方法去除。二、水分测定的意义 控制食品水分含量,对于保持食品的感官性质、维持食品各组分的平衡关系、防止食品腐败变质等起着重要的作用。第二节水分测定的方法一、干燥法 干燥法是在一定的温度和压力下,通过加热的方式将样品中的水分蒸发完全,根据样品加热前后的质量差来计算水分含量的方法。包括直接干燥法和减压干燥法。应用范围比较广,应符合的条件是: (1)水分是样品中唯一的挥发物质。 (2)可以较彻底地去除水分。 (3)加热过程中,如果样品中其他成分发生化学反应,由此引起的质量变化可以忽略。(一)直接干燥法 1原理食品中的水分一般是指在100℃左右直接干燥的情况下所失去物质的总量。适用于在95-105℃下,不含或含其他挥发性物质甚微的食品。 2试剂 3仪器 4测定方法 ⑴样品的预处理(对分析结果影响较大)常压干燥法测定食品中水分的操作步骤水分的计算5说明 (1)本法为国标法,设备操作简单,但时间较长,且不适宜胶体、高脂肪、高糖食品及含有较多的高湿、易氧化、易挥发物质的食品。 (2)本法测得的水分还包括微量的芳香油、醇、有机酸等挥发性物质。 (3)加入海沙是为了增大受热和蒸发面积,防止食品结块,加速水分蒸发,缩短分析时间。(二)减压干燥法 (1)原理 利用在低压下水的沸点降低的原理,将取样后的称量皿置于真空烘箱内,在选定的真空度于加热温度下干燥到恒重,干燥后样品所失去的质量即为水分含量。 (2)适用范围 适用于在较高温度下易热分解、变质或不易除去结合水的食品,如糖浆、果糖、味精、麦乳精、高脂肪食品、果蔬及其制品等的水分含量测定。(3)仪器及装置 准确称样置于真空干燥箱内,干燥箱连有真空泵,抽出干燥箱内空气至所需的压力,并同时加热至所需的温度,关闭连接真空泵的活塞,停止抽气,使干燥箱内保持一定的压力和温度,经4h后,打开活塞,使空气经干燥装置缓缓通入干燥箱内,待压力恢复正常后再打开。(4)注意事项 ①一般用铝制的称量瓶,因为导热性比较强,但对酸性样品不适宜。 ②在真空干燥箱内放硅胶,可吸收从样品中蒸发的水分,降低环境的水蒸气分压,能加快干燥速度,使样品中的水分蒸发更彻底。二、蒸馏法 1.原理 基于两种互不相溶的混合液体-二元体系的沸点低于两种单独成分的沸点的原理,使用专门的水分蒸馏器,采用沸腾的有机溶剂,将样品中的水分分离出来,从所得水分的体积,求得样品中水分的百分含量。 2.特点 该法设备简单,操作方便,现已广泛用于谷类、果蔬、油类香料等多种样品的水分测定,特别对于香料,此法是唯一公认的水分含量的标准分析法。3蒸馏式水分测定仪如图所示。甲苯或二甲苯:取甲苯或二甲苯。先以水饱和后,分去水层,进行蒸馏,收集馏出液备用。准确称取适量样品(估计含水量2-5mL),放入水分测定测定仪器的烧瓶中,加入新蒸馏的甲苯(或二甲苯)75mL使样品浸没,连接冷凝管及接受管。 加热慢慢蒸馏,使每秒钟约蒸馏出2滴馏出液,待大部分水分蒸馏出后,加速蒸馏使每秒约蒸出4滴馏出液,当水分全部蒸出后(接收管内的体积不再增加时),从冷凝管顶端注入少许甲苯(或二甲苯)冲洗。如发现冷凝管壁或接受管上部附有水滴,可用附用小橡皮头的铜丝擦下,再蒸馏片刻直到接受管上部及冷凝管壁无水滴附着为止,读取接受管水层的体积。三、卡尔·费休法(KarlFischer) 简称费休法或K—F法。 1935年由卡尔·费休提出的测定水分的定量方法,属于碘量法,是对于测定水分最为准确的化学方法。多年来,许多分析工作者对此方法进行了较为全面的研究,在反应的化学计量、试剂的稳定性、滴定方法、计量点的指示及各类样品的应用和仪器操作的自动化等方面,有许多改进,使该方法日趋成熟与完善。⑴原理 利用I2氧化SO2时需要有一定的水参加反应,(氧化还原反应) I2+SO2+2H2OH2SO4+2HI 此反应具有可逆性,当生成物H2SO4浓度>0.05%时,即发生可逆反应,要使反应顺利向右进行,要加入适量的碱性物质以中和生成的酸,吡啶(C5H5N)可以。I2+SO2+2H2O+3C5H5N 2C5H5NHI+C5H5NSO3 氢碘酸吡啶硫酸吡啶 硫酸吡啶很不稳定,与水发生副反应,形成干扰。若有甲醇存在,则可生成稳定的化合物。 将I2、SO2、C5H5N、CH3OH配在一起成为费休试剂。⑵适用范围 费休法广泛地应用于各种液体、固体、及一些气体样品中水分含量的测定,也常作为水分痕量级标准分析方法,也可用于此法校定其他的测定方法。 使用范围有化工、试剂、化肥、医药、食品等。 在食品分析中,