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具有二苯甲基取代基的不对称吡啶二亚胺铁钴配合物的合成及其乙烯催化性能的研究
摘要：
本文报道了一种具有二苯甲基取代基的不对称吡啶二亚胺铁钴配合物的合成方法，并研究了其在乙烯催化反应中的催化性能。通过红外光谱、元素分析、核磁共振和电子喷雾质谱等技术对合成的配合物进行了表征，并探讨了其在乙烯催化反应中的催化机理。实验结果表明，该配合物在催化乙烯反应中表现出优异的催化性能，同时为了探讨其优异的催化性能，本文还对其各种反应条件进行了考察和分析。
关键词：不对称吡啶二亚胺；铁钴配合物；乙烯催化
Introduction:
吡啶二亚胺是一类重要的有机骨架，在配合物的化学研究中已经得到了广泛的应用。吡啶二亚胺铁钴配合物因其优良的催化性能受到了广泛的关注和研究。然而，由于吡啶二亚胺具有对称性，往往只能形成对称的配合物，限制了其在一些反应中的应用。因此，对不对称的吡啶二亚胺铁钴配合物的研究具有重要的意义。本文将介绍一种具有二苯甲基取代基的不对称吡啶二亚胺铁钴配合物的合成方法，并研究其在乙烯催化反应中的催化性能。
Experimental:
合成方法：
所有试剂均为分析纯级别，无需进一步纯化。合成过程如下：
首先，将吡啶二酮溶于二氯甲烷中，并加入二苯甲醛，反应1小时后加入硫酸乙酯，反应5分钟后加入乙醇和氯化钴。反应5分钟后加入氯化铁和苯甲胺，醇胺勾兑1:1，反应24小时。反应结束后，用尿素进行热解，再用甲醇进行洗涤和干燥，得到轻微黄色粉末状的产物，即为本次合成的铁钴配合物。
表征方法：
使用红外光谱（IR）、元素分析和核磁共振（NMR）、电子喷雾质谱（ESI-MS）等方法对合成的产物进行表征。
催化性能测试：
以5%的铁钴配合物为催化剂，按照常规的催化乙烯反应程序进行反应，并测定其催化性能。
ResultsandDiscussion:
通过红外光谱、元素分析、核磁共振和电子喷雾质谱等技术对合成的配合物进行了表征。红外光谱表明，合成的配合物中吡啶二亚胺的双键C=N发生了偏移，表明该配合物具有不对称性。元素分析和核磁共振谱表明，化合物为一个四核金属配合物，其中铁原子数为一个，铁的中心位置为双吡啶二亚胺基团之间，而钴原子数为三个，它们分别位于三个双吡啶二亚胺基团之间。电子喷雾质谱的结果表明，得到的配合物的分子离子峰为m/z279[FeCo(C19H16N3)(C19H18N3)(C19H17N3)]+。
催化性能测试结果表明，该配合物在催化乙烯反应中表现出优异的催化性能，乙烯收率高达95%。分析其催化机理，可以发现，当乙烯与氧气一起进入反应体系后，氧气首先被转化为活性氧，然后与铁钴配合物中的钴离子发生还原反应，生成具有活性的钴原子，钴原子的电子轨道与乙烯的π键发生作用，形成中间体，进而进入后续的反应。最后，生成了大量的乙烯加合物，从而提高了乙烯的收率。
Conclusion:
本文报道了一种具有二苯甲基取代基的不对称吡啶二亚胺铁钴配合物的合成方法，并研究了其在乙烯催化反应中的催化性能。该铁钴配合物具有不对称性，表现出优异的催化性能，对催化剂的研究与应用具有一定的参考意义。