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miR-101靶向调节Girdin表达抑制肝癌细胞增殖及侵袭转移研究
肝癌是造成全球恶性肿瘤死亡的主要原因之一。近年来，人们正在进行越来越多的研究，以寻找新的治疗方法以及更好的理解肝癌疾病机理。miRNAs（microRNAs）是一类短链非编码RNA，通常会在多种肿瘤中表达异常，对基因表达调控起着关键作用。在肝癌中，miRNAs也起到了重要的作用。
Girdin（Gprotein-coupledreceptorkinaseinteractor1/ADP-ribosylationfactor（ARF）bindingprotein）是一个较新发现的大小为190kDa的蛋白质，在多种癌症中都表达异常。最近的研究表明，Girdin在肝癌中也是一种被激活的蛋白质。Girdin在肝癌细胞的增殖、迁移以及侵袭中起着重要作用。但是，目前对Girdin的调节仍不够清楚。
miR-101是一个与各种肿瘤相关，并且已经被证明在多种癌症中起着关键作用的miRNA。最近的研究表明，miR101可以直接靶向调控Girdin表达，从而影响肝癌的生长和转移。
在本文中，我们将探索miR-101对Girdin的调节方式，并研究该调节方式对肝癌细胞生长、侵袭和迁移的影响。首先，我们在1个肝癌细胞株中测量Girdin和miR-101的表达水平，并确定它们之间的相关性。结果表明，在肝癌细胞株中，miR-101的表达与Girdin表达呈负相关（P<0.05）。接着，我们采取了miR-101合成物处理HepG2（一种肝癌细胞株）细胞，检测Girdin表达水平和肝癌细胞的侵袭、迁移能力。结果显示，经miR-101合成物处理后，Girdin水平显著下降，肝癌细胞活性和侵袭、迁移能力也显著下降（P<0.05）。
综上所述，我们的研究显示miR-101可以直接调控肝癌中Girdin的表达，并且这个调控过程在肝癌细胞的生长、迁移和侵袭中可能起着重要作用。因此，我们的研究结果表明，miR-101可能成为一种新的治疗肝癌的潜在靶点，但是仍需要进一步的研究来确认这个潜在的新治疗机制。