放射性药物.ppt

放射性药物
目的内容用于核医学诊断的主要放射性核素是锝-99m（99mTc）；
用于核医学治疗的主要核素是碘-131（131I）。放射性药物发生器是依据长寿命的母核和短寿命的子核之间衰变-生长关系构成的。
即：长寿命的母核能衰变成它的短寿命的子核，子核再用化学方法分离。如：99Mo(T½=66.6h)99mTc(T½=6h)。容易运输；
能为难以开展核药学生产与服务的偏远地区提供短寿命核素源。
总之，将99mTcO4加入含有化学复合物的管形瓶内，偶联即得。得到的放射性药物能被特定的器官吸收，用γ照相机进行显像或分析。由反应堆生产Industrialcyclotron放射性药物有两种形式：放射性核素和放射性核素标记制成的药物。放射性药物处方活度是指书面处方活度或临床诊断程序手册上的活度，要与授权使用人的指示相一致。技术人员因为放射性核素是用于人体给药的，所以其生产必须进行严格的质量控制。
质量控制程序包括一些特殊的试验与测定，以确保其纯度、效价、产品批次、生物安全性和放射性药物的功效。理化试验：
表明放射性核素的水平和放射性物质化学纯度、pH值、离子强度、渗透压、样品的理化状态，尤其是物质呈胶体状时。在核医学科制备放射性药物使用的药盒的质量控制试验在生产厂家进行。
一般而言，这不是管理人员的职责范围，因此监督人员的常规检查不对其进行评价。