植物组织培养与器官培养详解演示文稿.ppt

植物组织培养与器官培养详解演示文稿优选植物组织培养与器官培养植物离体无性繁殖的意义（优越性）手指玫瑰植物离体无性繁殖的方式器官发生型(organogenesistype)：无菌母株制备胚状体发生型(embryogenesistype)：不定芽型（adventitiousbudtype)：器官型(organtype)原球茎型(protocormtype)球茎芽型块茎型鳞茎型孢子型根茎型微枝扦插型3.1.3培养基有机物蔗糖浓度分别为0、1%、5%3.1.3.3调节物质（二）细胞分裂素类
促进细胞分裂、诱导愈伤组织或器官分化不定芽、解除顶端优势而促进侧芽增殖、抑制离体组织或器官衰老。
常用的有6-BA、KT、ZT
BA分别为
0,0.1,5mg/L3.1.3.4植物细胞工程培养基配制以KNO3为例3.1.3.4植物细胞工程培养基配制3.1.3.5常用培养基培养基分类3.1.4植物组织培养问题分析玻璃化的解决方法3.1.4.2褐变问题①选择合适的外植体一般来说，最好选择生长处于旺盛的外植体，这样可以使褐变现象明显减轻。
②合适的培养条件无机盐成分、植物生长物质水平、适宜温度、及时继代培养均可以减轻材料的褐变现象。
③使用抗氧化剂在培养基中，使用半胱氨酸、抗坏血酸等抗氧化剂能够较为有效地避免或减轻很多外植体的褐变现象。
④材料预处理和细胞筛选
⑤使用吸附剂0.1%-0.5%的活性炭、PVP对防止褐变也有较为明显的效果。
⑥连续转移对容易褐变的材料可间隔12~24h的培养后，再转移到新的培养基上，这样经过连续处理7-l0d后，褐变现象便会得到控制或大为减轻。
3.1.4.3微生物污染问题外植体消毒问题常用消毒剂消毒灭菌效果比较容器容积（mL）培养基灭菌器皿消毒灭菌环境消毒问题无菌操作问题评价下列操作正确与否评价下列操作正确与否评价下列操作正确与否评价下列操作正确与否无菌操作3.1.4.4其他问题激素水平的控制液体振荡培养的愈伤组织生长与振荡频率的关系3.2植物胚胎培养获得单倍体植株
花药培养的基本程序：Flash
选处于生殖生长高峰期的花药，需低温预处理（3～10℃，2～10天），光照先弱后强。
花粉或小孢子的分离
花药看护培养
花粉悬浮培养
固液双层培养现在是58页\一共有66页\编辑于星期二3.3毛状根培养毛状根的特性3.3.1毛状根的诱导生物反应器培养青蒿毛状根生产青蒿素现在是64页\一共有66页\编辑于星期二生物反应器培养青蒿毛状根生产青蒿素GrowthfeatureofArtemisiaannuaadventitiousshootinthemistbioreactor(a)0d;(b)10d;