菊花组织培养详解演示文稿.ppt

菊花组织培养详解演示文稿优选菊花组织培养基础知识（4）细胞分化的特点：2、植物组织培养的基本过程（2）相关概念（二）影响植物组织培养的因素：MS培养基配方（P84页，附录3－八）A、大量元素:N、P、S、K、Ca、Mg等
B、微量元素:B、Mn、Cu、Zn、Fe、Co、I、Mo等
C、有机物、植物激素（1）常用的植物激素：生长素、细胞分裂素和赤霉素（2）生长素和细胞分裂素作用生长素菊花组织培养的实验操作程序实验操作（3）配制母液流程：2.配制培养基，高压蒸汽灭菌1.选材：进行消毒（三）接种③做好接种准备工作2.接种时的无菌操作要求①将装有培养基的锥形瓶整齐地排列在酒精灯左侧。接种后，在酒精灯火焰上转动灼烧瓶口，加盖【接种注意事项】（四）培养愈伤组织开始分化2.愈伤组织的继代培养（切割、分瓶扩大培养）切割、分瓶扩大繁殖无菌室里超净工作台上的切割过程（五）移栽（练苗、移栽、栽培）六、炼苗、移栽（六）栽培1、培养基的灭菌（高压蒸汽灭菌）
2、外植体的消毒（酒精、氯化汞）
3、接种的无菌操作（酒精、酒精灯——灼烧）
4、无菌箱中的培养；
5、移栽到消过毒的环境中生存一段时间。你打算做几组重复？
你打算设置对照实验吗？2.外植体的生理状态是成功进行组织培养的重要条件之一。生长旺盛的嫩枝生理状况好，容易诱导脱分化和再分化。(1)培育无病毒植株(4)培养紫草愈伤组织,提取紫草素（治疗烫伤和割伤的药物以及染料和化妆品的原料）三、课题延伸此时的组织或细胞为离体的，即细胞所生活的环境为液体有机物营养环境，而不是能体现其整个植物体的光能自养1、外植体带菌菊花的组织培养第四十三页，共八十六页。第四十四页，共八十六页。菊花是菊科菊属的多年生宿根草本植物,是我国的传统名花和世界四大切花之一
长期以来菊花采用分株、扦插等无性繁殖方法进行繁殖
但是传统的繁殖方法易受环境影响,繁殖周期长,随着市场需
求的急剧增加,已经不能满足市场日益发展的需要。
植物组织培养具有增殖效率高、繁殖速度快的特点,可以用较短的时间和较少的空间生产出大量的试管苗扦插（四）培养继代培养所用的培养基与培养愈伤组织的相同，在严格的无菌条件下，将愈伤组织连同原来的外植体一起移到新培养基上。愈伤组织的继代培养一代为20d。如果延长时间，培养基中营养物质减少，外植体会分泌有毒物质，造成自身中毒。如果愈伤组织长到直径为1－1.5cm时，就可以进行试管苗培养，否则还需进行第二代继代培养3、试管苗的培养同常规的无性繁殖方法相比，组织培养快速繁殖法主要具有以下优点：
（1）快速。
采用常规的方法如分株法，一棵花卉一年一般只能生产几株或几十株，但用组织培养的方法则每年可以繁殖出几万甚至数百万的小植株。
（2）周年生产。花卉组织培养快速繁殖是在实验室中进行，因条件可控，所以不受季节限制，可以全年进行连续生产。而常规的无性繁殖则受季节限制，只能在花卉生长季节进行繁殖。
（3）经济效益高。花卉组织培养快速繁殖所需要的空间小，在一个200平方米的培养室内一年可生产试管苗上百万株。如按每株1元计算，每年产值上百万元。
（4）以组织培养繁殖的种苗与母株有著相同的遗传基因。所以使用这项技术可让优良的品种不断地延续。植物组织培养过程示意图专题3课题1菊花的组织培养试评价下列操作正确与否第五十四页，共八十六页。本课题内容小结作业：P36
1、在植物组织培养过程中，为什么要进行一系列的消毒、灭菌，并且要求无菌操作。
2、在选取菊花茎段是，为什么要选取生长旺盛的嫩枝？第五十七页，共八十六页。第五十八页，共八十六页。三、接种外植体在等待外植体消毒的同时，做后面的准备工作—如点燃酒精灯、用酒精棉进行培养基和培养基瓶口的消毒、桌面的酒精消毒、准备无菌纸等。倒掉消毒液灼烧接种工具，注意安全在无菌纸上切割外植体灼烧瓶口和镊子用镊子夹取外植体，迅速接种于培养基中，尽量使切口接触培养基（幼嫩和细胞可充分接触营养物质，该细胞细胞没有细胞外的保护层）第六十六页，共八十六页。1、培养基的灭菌（高压蒸汽灭菌）
2、外植体的消毒（酒精、氯化汞）
3、接种的无菌操作（酒精、酒精灯——灼烧）
4、无菌箱中的培养；
5、移栽到消过毒的环境中生存一段时间。第六十八页，共八十六页。【实验目的】
1.知道组织培养技术的基本原理
2.尝试植物组织培养技术的基本环节（培养基的配制及灭菌、外植体的选择和消毒、接种的技术性操作）
3.探究植物激素在植物组织培养中的作用正常苗1、外植体带菌结果分析与评价第七十三页，共八十六页。第七十四页，共八十六页。第七十五页，共八十六页。第七十六页，共八十六页。第七十七页，共八十六页。第七十八页，共八十六页。第七十九页，共八十六页。第八十页，共八十六页。第八十一页，共八十六页。第八十二页，共八十六页。第八十三页，共八十六页。第八十四页，