细胞介导的体液免疫应答.ppt

特征B1细胞B2细胞第十三章B细胞介导的体液免疫应答PhaseofthehumoralimmuneresponseTI-Ag和TD-Ag诱导的体液免疫应答
TI-Ag诱导的体液免疫应答
TI-Ag主要为多糖类抗原。
分为TI-1抗原（如细菌脂多糖），为丝裂原
TI-2抗原（如细菌胞壁多糖和荚膜多糖）
TD-Ag诱导的体液免疫应答
主要为蛋白类抗原一、B细胞对TD-抗原的识别
BCR直接识别抗原的B细胞表位TD抗原第三节B细胞的活化与增殖二、B细胞活化需要的信号BCR识别抗原提供第一信号（一）B细胞活化信号1（Signal-1）B细胞和Th细胞识别同一抗原的不同表位抗原决定基的类型及性质（三）T、B细胞间相互作用与B细胞免疫应答p129三、B细胞的增殖和终末分化：
Th细胞辅助B细胞活化、增殖和分化活化B细胞表达多种CKR
接受Th细胞分泌的CK
IL-2,IL-4,IL-5促进B细胞增殖，
IL-4,IL-6,IFN-g促进B细胞分化。
当前\共有59页\编于星期四\21点BidirectionalTcell-Bcellinteraction（T-B双向的相互作用）
CD40分子：与活化的T细胞表/面的CD40L分子结合后，传递协同刺激信号，促进B细胞活化。

B7：表达在活化的B细胞表面。
与T细胞CD28分子结合，增强T细胞激活
与CTLA-4分子结合，抑制T细胞活化

*体细胞高频突变与Ig亲和力成熟。
*抗体类别转换：V区不变，仅重链类别（恒
定区发生改变。
*抗原受体编辑：自身反应B细胞发生Ig基
因重排，使BCR被修正为针对非自身抗原。

-部分B细胞（少量T细胞）迁移至初级淋巴滤泡，继续增殖形成生发中心。在此抗体亲和力成熟，Ig类型转换，产生浆细胞与记忆B细胞。此途径在为慢性感染和再次感染提供更有效应答。（一）SomaticmutationinIgvgenes（二）Mechanismsofheavychainisotypeswitching（三）浆细胞的形成（四）记忆性B细胞的产生B细胞对TD抗原体液免疫应答的基本特点第二节B细胞对TI-Ag的免疫应答（A）：TI-1抗原
（B）：TI-2抗原
TI-1、TI-2和TD抗原主要特性的比较P133表13-1第三节体液免疫应答产生的一般规律1）病原体初次侵入机体所引发的应答。
2）免疫应答抗体产生的四个阶段：
潜伏期、对数期、平台期、下降期
a）Lagphase-ClonesofTandBcellswiththeappropriateantigenreceptorsbindantigen,becomeactivatedandbegintoproliferate.TheexpandedclonesofBcellsdifferentiateintoplasmacellswhichbegintosecreteantibody.

b)Logphase-TheplasmacellsinitiallysecreteIgMantibodysincetheCµheavychaingeneisclosesttotherearrangedVDJgene.EventuallysomeBcellsswitchfrommakingIgMtoIgG,IgAorIgE.AsmoreBcellsproliferateanddifferentiateintoantibodysecretingcellstheantibodyconcentrationincreasesexponentially.
同一抗原再次侵入机体，记忆性淋巴细胞可迅
速、高效、特异地产生应答，此即再次免疫应答，也称免疫记忆。
再次免疫应答的特征：
-记忆性B细胞作为APC，与记忆T细胞相互作用；
-激活再次应答的所需抗原量明显减少；
-潜伏期明显缩短；
-抗体产量高；维持时间长；
-抗体以IgG为主，亲和力高。MemoryBcellspresentantigentoTcellPrimaryandsecondaryhumoralimmuneresponses一、抗感染作用
*中和作用：中和细菌、毒素、病毒
*调理作用：IgG包被抗原，促进吞噬
*激活补体：（IgG/IgM）IC，通过经典途径激活补体
-CDC
-调理作用
*ADCC：NK、M、NC、EC
*分泌型IgA局部抗感染二、对细胞生长的影响
*抗体的Fc段与细胞表面的FcR结合，传递兴奋或抑制信号，促进或抑制细胞的生长
*抗体的Fab段与细胞表面的与细胞生长或周期相关的分子特异性结合，调控细胞周期或直接影响细胞的生长
三、免疫调节作用：*分泌型抗体*抗原-抗体复合物*膜型

有时可引起免疫损伤作用:
-超敏反应与自身免疫病
-移植排斥反应：预存抗体引起超急