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登革热、寨卡病毒病疫情概况及防控方案登革热病概述·登革病毒属黄病毒科黄病毒属,包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ四个血清型。 ·登革病毒对寒冷的抵抗力强,但不耐热,50℃、 30min或100℃、2min皆能使之灭活。 ·不耐酸、不耐醚。用乙醚、紫外线或0.05%福尔 马林可以灭活。 流行病学流行病学流行病学流行病学发病机制临床表现临床表现(典型登革热)临床表现临床表现临床表现(登革出血热)临床表现(登革休克综合征)并发症实验室检查血生化检查 -超过半数的患者转氨酶、乳酸脱氢酶升高,部分患 者CK/CK-MB、BNP、肌钙蛋白、尿素氮和肌酐升高。 -丙氨酸氨基转氨酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转氨酶 (AST)呈轻中度升高,少数患者总胆红素升高,血清 白蛋白降低。 -部分患者可出现低钾血症等电解质紊乱; -出凝血功能检查可见纤维蛋白原减少,凝血酶原时间 和部份凝血活酶时间延长,重症病例的凝血因子Ⅱ、 Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ减少。 病毒分离:近年来常用细胞培养法分离登革病毒。将急性期病人血清接种于白纹伊蚊纯系细胞株C6/36,进行病毒分离,阳性率为70~80% 血清学检查 -补体结合试验>1/32为阳性。 -红细胞凝集抑制试验>1/1280者有诊断意义。 -双份血清抗体滴度有4倍以上升高者可明确诊断。 。诊断疑似病例:符合登革热临床表现,有流行病学史(发病前15天内到过登革热流行区,或居住地有登革热病例发生),或有白细胞和血小板减少者。 临床诊断病例:符合登革热临床表现,有流行病学史,并有白细胞、血小板同时减少,单份血清登革病毒特异性IgM抗体阳性。 确诊病例:疑似病例或临床诊断病例,急性期血清检测出NS1抗原或病毒核酸,或分离出登革病毒或恢复期血清特异性IgG抗体滴度呈4倍以上升高。 登革热的临床表现多样,注意与下列疾病相鉴别。-发热伴出血疾病如基孔肯雅热、肾综合征出血热、发热伴血小板减少综合征等鉴别; -与发热伴皮疹疾病如麻疹、荨麻疹、猩红热、 流脑、斑疹伤寒、恙虫病等鉴别; -有脑病表现的病例需与其它中枢神经系统感染 相鉴别; -白细胞及血小板减低明显者,需与血液系统疾 病鉴别。目前尚无特效的抗病毒治疗药物,主要采取支持及对症治疗措施。 治疗原则是早发现、早诊断、早治疗、早防蚊隔离。·一般治疗。 -卧床休息,清淡饮食; -防蚊隔离至退热及症状缓解,不宜过早下地活动, 防止病情加重; -监测神志、生命体征、液体入量、尿量,血小 板,HCT,电解质等。对血小板明显下降者,进 行动静脉穿刺时要防止出血、血肿发生。·对症治疗。 -退热:以物理降温为主,对出血症状明显的病 人,避免采用酒精擦浴。解热镇痛类药物可能 出现严重并发症,应谨慎使用; -补液:口服补液为主,适当进流质食物,对频 繁呕吐、进食困难或血压低的病人,应及时静 脉输液; -镇静止痛:可给与安定、颅痛定等对症处理。重症登革热 除一般治疗中提及的监测指标外,重症登革热病例还应动态监测电解质的变化。对出现严重血浆渗漏、休克、ARDS、严重出血或其他重要脏器功能障碍者应积极采取相应治疗措施。 补液原则 -维持良好的组织器官灌注。 -同时应根据患者HCT、血小板、电解质、尿量及血 流动力学情况随时调整补液的种类和数量,在尿量 达约0.5ml/kg/h的前提下,应控制静脉补液量。 抗休克治疗 -尽快进行液体复苏治疗, -初始液体复苏以等渗晶体液为主(如生理盐水等), -对初始液体复苏无反应的休克或更严重的休克可加 用胶体溶液(如白蛋白等)。 -同时积极纠正酸碱失衡。 -液体复苏治疗无法维持血压时,应使用血管活性药 物; -严重出血引起休克时,应及时输注红细胞或全血等。 -有条件可进行血流动力学监测并指导治疗。 出血的治疗 -出血部位明确者,如严重鼻衄给予局部止血。胃肠 道出血者给予制酸药。尽量避免插胃管、尿管等侵 入性诊断及治疗; -严重出血者伴血红蛋白低于7g/L,根据病情及时输 注红细胞; -严重出血伴血小板计数低于30x109/L,应及时输注 血小板。 -临床输血(包括红细胞、血小板等)时要注意输血 相关急性肺损伤(TRALI)和血小板无效输注等。 31预防寨卡病毒病寨卡病毒病截止到2016年1月,本土居民感染Zika病毒的美洲国家包括巴巴多斯、玻利维亚、巴西、佛得角、哥伦比亚、多米尼加共和国、厄瓜多尔、萨尔瓦多、法属圭亚那、瓜德罗普岛、危地马拉、圭亚那、海底、洪都拉斯、马提尼克、墨西哥、巴拿马、巴拉圭、圣马丁、摩萨亚、苏里南和委内瑞拉.2015年以来寨卡病毒病报告国家/地区(截止2016年7月28日)病原学流行病学人群易感性 普遍易感。 曾感染过寨卡病毒的人可能对再次感染具有免疫力。 临床表现临床表现实验室检查实验室检查诊断诊断鉴别诊断治疗-伴有结膜炎时可使用重组人干扰素α滴眼液,1-