N-叔丁氧羰基哌嗪制备工艺研究可编辑范本.doc

摘要

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摘要
本文介绍了N-叔丁氧羰基哌嗪,它是属于哌嗪类单取代化合物。此类药物与传统有机药物相比较具有高效的药理活性。在有机合成中,作为活泼的医药中间体,可进一步合成许多类型的有机化合物。具有很强的研究意义.
N—叔丁氧羰基哌嗪合成是由哌嗪出发,与冰醋酸发生成盐反应,无水乙醇作为溶剂,再加入二碳酸二叔丁酯通过酰化反应得到N-叔丁氧羰基哌嗪粗品。在反应过程中需要严格控制pH值和温度，以此来减少副产物的生成.后处理中，以乙酸乙酯为萃取剂，除去未反应的原料与其他杂质。最后得到合格的Ｎ-叔丁氧羰基哌嗪产品。
经实验过程分析,实验数据验证。得出N－叔丁氧羰基哌嗪的一些物化性质，可以看出此工艺具有一定的可行性,产品质量稳定,优于其它工艺路线。有着广阔的市场效益和经济利润。

关键词：N-叔丁氧羰基哌嗪；哌嗪;二碳酸二叔丁酯;医药中间体;
Abstract
TｈｉｓａrticledescriｂestheN-teｒt-ｂutoｘycarｂonylpiperazine，itbelｏngｓtoasｉngleｓuｂstiｔutedpipｅｒａzinｅcompounds。Theｓeｄrugｓｃomｐarｅｄwithtｒaditionａｌorｇａniｃdrugｓwithhighpharmａcｏlogicaｌａcｔivｉｔy．Ｉｎｏrgａnicsynthesｉｓ,ａｓtｈeaｃtivepharmａceuticaｌintｅrmediatｅs,fｕrtherｓｙntheｓｉsofmａnytypｅsofoｒganiｃcompoｕnｄs.Reｓｅarcｈhａsaｓｔrongｍeaniｎg。
Ｎ—terｔ-buｔｏｘｙcaｒbonylpipｅraｚineｐiperaziｎesyｎｔheｓizｅdｂysｔartiｎgwiｔhtheａceticacｉdｓａlｔreaｃtｉonｏccurｓ，anhyｄｒousｅthanoｌasｓoｌvｅｎt，ｔheｎａddｔｈｅｓeconddｉ—tert—butylcarbonatｅoｂtaineｄbyａcｙlationofN-ｔeｒｔ—ｂutoxｙcarbｏnylpipeｒazｉnecruｄe.Inthereａｃtｉoｎproｃesｓ,theneｅｄfoｒstrictcontrｏlofpＨvａｌｕｅandtempeｒａturｅ,inorderｔoreducｅtheby—pｒoｄｕｃtformatiｏn．Afteｒtreatmｅnｔｗithethｙlacｅtateasｅxｔrａcｔｉnｇａｇeｎttoremovｅunreａcteｄｒawmatｅriａls,iｓｏmeｒsanｄby—prodｕｃtsaｎdoｔｈerｉmpurities。Finally,accｅsstoquａlｉfiｅdN-Bocpiperazine-ｂaseｄprodｕｃts。
Theｅｘperimｅｎtalpｒoｃessanaｌｙsis,eｘpｅｒiｍentalｄaｔa。OｂｔainedＮ—tert—bｕtｏxycａrｂｏnylpipeｒaziｎeｓomeｏfthephｙｓicａlandｃhemicalｐrｏpertiｅs，canbeseenｔhatthispｒocessｉsfｅaｓｉble，ｓtableprｏｄuｃｔquality，bｅｔtｅrthaｎtｈeotheｒprｏceｓsroｕtｅｓ。Hａｓabroadmarkeｔeffｉciｅncyandeｃｏｎoｍicｐrofit。

Keｙwoｒds:N-ｔeｒt-bｕtoｘycarbonｙlｐｉperazine；piｐeｒaziｎe;ｔwo-di－teｒｔbuｔｙlcarｂｏnａｔe；pｈarmaｃeutｉcaliｎteｒmeｄiateｓ;
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TOC\ｏ”1－3”＼h\z\uHYPERＬIＮＫ\l”_Toc2785５2１81”第一章前言ＰAGERＥＦ_Tｏc2785５2181\h１
HYPERLINＫ\l”_Tｏc278552182”１.1哌嗪单取代化合物用途及市场消费状况PＡGEREF_Toc２7８55２182\h1
HYPＥRLINK\l”_Ｔoc２785521８3”１。1．1用途PＡGＥＲEF_Toc278５521８3＼h１
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HYPＥＲLIＮＫ＼ｌ”_Toc27８５521８5＂1。1。３市场前景ＰAGEREＦ_Tｏc27８５52185＼h2
HＹPＥRLINK＼l"_Toｃ27855２１86”1。2哌嗪单取代化合物