高危药品的使用与管理ppt课件.ppt

高危药品的使用与管理一、高危药品的概念

高危药品的特点：

主要有以下两点：
1、是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
2、即药物本身毒性大，不良反应严重，或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。

二、高危药品的范围
A级高危药品：重点管理和监护，共14类。B级高危药品：共14类。C级高危药品：共有8类。
三、高危药品的危害性
一、关于医疗风险与药品风险二、高危药品常见风险因素3、“相似性”和“相邻性”两个干扰因素：

“相似性”包括：药名相似，书写相似，剂型相似；包装相似；病人名字相似等。
“相邻性”包括：床位相邻，液体摆放相邻，治疗单排列顺序相邻等。
4、病人的依从性和药品本身具有的风险：依从性可以决定给药所取得的效果、药品本身可能具有高度风险、治疗窗窄、过敏反应、非线性动力学等

四、高危药品的管理一、医院药事管理检查标准

药学部门药库和各调剂室对高危药品的管理，应有相应管理制度。高危药品应设置专门的存放区域，单独存放；高危药品效期管理坚持先进先出原则。
有高危药品目录，高危药品存放区域是否设有醒目标识，设置警示性提示牌。
检查高危药品调剂发放、注射剂浓溶液稀释和护士临床使用是否实行双人复核制。 二、高危药物品的安全管理思路三、高危药品管理制度(二)、医生开具高危药品处方时，要进行充分的安全性评估，有确切适应症时才能使用。高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱，医生须另加签字。

四、加强宣传

对护士的宣传
对药师的宣传
对医生的宣传
五、追踪检查

全院所有科室的备用药品，高危药品，麻醉、精药品，急救车药品每月自查1次，药剂科协同护理部每月督查1次，发现问题及时上报及整改。

有关毒、麻、精神类药品使用管理规定

三、高危药品的危害性

四、高危药品的管理学习培训结束