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第四章环烃(cyclichydrocarbon)Ⅰ脂环烃(alicyclichydrocarbon)一、脂环烃分类与命名2,简单单环烃的命名3,脂环烃的异构二、环烷烃物理化学性质2,环烷烃化学性质:(2)加卤素(3)氧化用简单的化学方法区别下列化合物 甲基环丙烷丁烷1-丁烯二、脂环烃的结构2,环烷烃的张力能环丙烷的结构环丙烷的结构环丁烷的结构环丁烷的结构三、环己烷及其衍生物的构象2,环己烷的船式构象3,环己烷的椅式构象4,平伏键(e键)与直立键(a键)5,取代环己烷的构象(顺式)(顺式) 较稳定优势构像的判定试比较顺式和反式1,4-二甲基环己烷的稳定性。画出下列各二元取代环己烷最稳定的构象。指出下列构象异构体中哪一个是优势构象。Ⅱ芳香烃(aromatichydrocarbon)一、芳香烃分类与命名1.单环芳烃:可以看作苯环上的氢原子被烃基取代的产物。 (1)一取代苯 *苯为母体:当苯环上连的是烷基(R-),-NO2,-X等基团时,则以苯环为母体,叫做某基苯。 (用Bz表示)(2)二取代苯(2)二取代苯(3)多取代苯(联、均、偏)2.多环芳烃二、苯的结构特征2.苯分子结构的现代观点从氢化热看苯的稳定性三、单环芳烃的物理性质四、单环芳烃的化学性质(2)硝化反应②硝基苯的硝化(3)磺化反应烷基苯的磺化也较苯容易。如用硫酸在常温就可以使甲苯磺化,主要产物是邻甲苯磺酸和对甲苯磺酸。温度升高有利于对位体生成。(4)傅瑞德-克拉夫茨(Friedel-crafts)反应②付-克酰基化反应烷基化反应和酰基化反应的比较2,加成反应3,氧化反应4,苯环烷基侧链的卤代五、亲电取代反应机理及定位规律2,亲电取代反应的定位规律(1)邻对位定位基(2)间位定位基 (3)定位规律六、定位规律与电子效应(2)共轭效应课堂练习:D>A>C>B2.指出下列化合物进行一次硝化的主要产物。返回