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第一节脂环烃一、脂环烃的分类和命名单环烃多环烃2、桥环烃二、环烷烃的结构、稳定性和化学性质极不稳定三、环烷烃的立体异构环己烷的构象异构Chairconformation(椅式构象)e(equatorial):横键(平伏键)6个2、4、6位C(上平面):a较不稳定画出下列取代环己烷的优势构象顺-1,2-二甲基环己烷比较几种构象的稳定性顺序?1画出1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象小结:[附]常见官能团命名时作为母体的优先次序:–COOH、–SO3H>–COOR、–CONH2>–CHO,-CO–>–OH、–
环烃脂环烃ppt课件.ppt
第四章环烃(cyclichydrocarbon)Ⅰ脂环烃(alicyclichydrocarbon)一、脂环烃分类与命名2,简单单环烃的命名3,脂环烃的异构二、环烷烃物理化学性质2,环烷烃化学性质:(2)加卤素(3)氧化用简单的化学方法区别下列化合物甲基环丙烷丁烷1-丁烯二、脂环烃的结构2,环烷烃的张力能环丙烷的结构环丙烷的结构环丁烷的结构环丁烷的结构三、环己烷及其衍生物的构象2,环己烷的船式构象3,环己烷的椅式构象4,平伏键(e键)与直立键(a键)5,取代环己烷的构象(顺式)(顺式)较稳定优势构像的判定
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第五章脂环烃第一节脂环烃的分类第一节脂环烃的分类第二节脂环烃的构造异构与命名(1)根据分之中成环碳原子数目,称为环某烷。(2)把取代基的名称写在环烷烃的前面。(3)取代基位次按“最低系列”原则列出,基团顺序按“次序规则”小的优先列出。例如:第三节环烷烃的结构与稳定性环丙烷的结构在环丙烷分子中,三个碳原子都是sp3杂化的。显然,它们的sp3杂化轨道不可能沿键轴方向重叠。相邻两个碳原子的两个sp3杂化轨道,在形成C—C键时,其对称轴不在同一条直线上,而是以弯曲方向重叠,形成的C—C键是弯曲的,形似“香蕉”,称
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第五章脂环烃第一节脂环烃的分类第一节脂环烃的分类第二节脂环烃的构造异构与命名(1)根据分之中成环碳原子数目,称为环某烷。(2)把取代基的名称写在环烷烃的前面。(3)取代基位次按“最低系列”原则列出,基团顺序按“次序规则”小的优先列出。例如:第三节环烷烃的结构与稳定性环丙烷的结构在环丙烷分子中,三个碳原子都是sp3杂化的。显然,它们的sp3杂化轨道不可能沿键轴方向重叠。相邻两个碳原子的两个sp3杂化轨道,在形成C—C键时,其对称轴不在同一条直线上,而是以弯曲方向重叠,形成的C—C键是弯曲的,形似“香蕉”,称
Chapter4 环烃 脂环烃.ppt
第4章环烃(Cycloalkanes)㈠分类根据环烷烃分子中所含碳环的数目,3类小环C3、C4常见环C5、C6中环C7~12大环C≥13无取代基(母体):同碳数的直链烷烃名称前加一“环”字含二个取代基:从次序较小的基团开始编号双环螺环烷烃(三)同分异构二、环烷烃的结构与稳定性正常C-Cσ键的电子云形状⑶角张力:任何原子都倾向于使其键角与正常的成键轨道的角度相匹配,与SP3杂化碳原子相匹配的键角是109°28′,存在与正常键角的任何偏差就会产生“角张力”(anglestrain),角张力的存在使得分子能量升