天然药物化学ppt课件.ppt

天然药物化学参考教材：天然药物化学
吴立军，人民卫生出版社（第五版）第一章总论
第二章糖和苷
第三章苯丙素类
第四章醌类化合物
第五章黄酮类化合物
第六章萜类和挥发油
第七章三萜及其苷类
第八章甾体及其苷类
第九章生物碱研究天然产物化学成分的基本步骤中草药中各类化学成分简介2.酸性化合物：
结构中含有酚羟基的化合物
——黄酮、醌类、苯丙素（香豆素、木脂素）及其苷类
结构中含有羧基的化合物
——有机酸、葡萄糖醛酸
3.两性化合物：
结构中既有碱性基团也有酸性基团
氨基酸、蛋白质
4.中性化合物：
分子结构中既无碱性基团也无酸性
基团的化合物，如萜类和挥发油、
甾体等。
二、无效成分
1.脂溶性
蜡－高级不饱和脂肪酸（16－30碳）和
高级一元醇结合的酯
脂肪油－不饱和脂肪酸（链长短不一）与丙三醇形成的甘油酯，通常称为混合甘油酯。
叶绿素及胡萝卜素
2.水溶性
多糖类－淀粉、纤维素、树胶、果
胶、粘液质
多元酚类化合物－鞣质

天然药物的定义：
由动、植物、矿物和微生物原料发酵形成的药物,通俗地称之为中草药，是传统药、民间药、民族药的总称。
天然药物包含了中药但并不等于是中药
有效成分(活性成分）：通常把具有一定生物活性、治疗作用，可以用分子式和结构式表示，并具有一定物理常数（如熔点、沸点、旋光度、溶解度等）的单体化合物。
无效成分（杂质）：与有效成分共存的其他成分
有效部位：
尚未提纯，分离为单体化合物的有效成分混合体。天然药物有效成分的特点天然药物化学成分的主要类型：相对密度
当以水作为参考密度时，即1g/cm3作为参考密度(水4℃时的密度)时，过去称为比重(specificgravity)。相对密度一般是把水在4度的时候的密度当作1来使用，另一种物质的密度跟它相除得到的。
相对密度只是没有单位而已，数值上与实际密度是相同的。目的与意义提取分离流程图基本知识基本知识基本知识基本知识第一章总论第一节绪论
第二节生物合成
第三节提取分离方法
第四节结构研究法第一节绪论
3.天然药物相关术语4.天然药物研究现状4.天然药物研究现状二、天然药物化学的定义、研究对象、研究内容1.天然药物化学定义及相关术语：2．天然药物化学的研究对象2．天然药物化学的研究对象生理活性成分并不一定真正代表有效成分
有效成分与无效成分的划分是相对的、发展的
A.不同类型成分，在不同天然药物中作用不同
B.原来视为无效成分，可能成为有效成分
C.过去视为有效成分，被修正、完善
麝香抗炎成分麝香酮————多肽
丹参扩冠丹参醌————丹参酚酸
D.加工、代谢等过程，可转化非活性成分为活性成分
3.天然药物化学的研究内容三、天然药物化学发展历史沿革和现状1.原始和萌芽阶段（——18世纪末）2.学科真正形成阶段（19世纪）2.学科真正形成阶段（19世纪）2.学科真正形成阶段（19世纪）3．学科迅速发展时期（20世纪——）特点二:波谱技术用于天然化合物的结构鉴定
IR：1944，Pekin-Elmer公司，第一台红外光谱仪
MS：20世纪，质谱仪
EI、CI，FD，FAB，ESI，MALDI
ESI-TOF，MALDI-TOF
NMR：1953，30MHZ的连续波核磁共振仪
70年代，脉冲傅立叶变换核磁共振仪
1DNMR——2DNMR
30—60—100—300MHz
400—500—600—800—900MHz
UV，X-ray，ORD，CD等特点三：研究深度、广度、速度发生了革命性的变化
深度、广度：机体内源活性物质
微量、水溶性、不稳定、大分子
速度：吗啡————1804-1925
利血平———1952-1956
生物碱：1952前100年，95个
1952-1962，1107个
1962-1972，3443个特点四:生物活性测试普遍开展
单纯的化合物分离————活性跟踪分离
小规模测试——高通量筛选HTS
highthroungputscreening四、天然药物化学在中药现代化中的作用四、天然药物化学在中药现代化中的作用1.阐明中药的药效物质基础1.阐明中药的药效物质基础1.阐明中药的药效物质基础1.阐明中药的药效物质基础2.建立和完善中药的质量评价标准3.改进中药制剂剂型——二次开发4．创新药物研发——原创性研发5.扩大药源第二节生物合成一、一次代谢和二次代谢一、一次代谢和二次代谢光合作用二、生物合成假说的提出二、生物合成假说的提出二、生物合成假说的提出三、主要的生物合成途径甲戊二羟酸途径桂皮酸途径氨基酸途径第三节提取分离方法天然产物化学成分的预试验与提取石油醚＜环己烷＜苯＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙醇，乙醇＜甲醇＜水＜含盐水实际工作中：采用石油醚（非极性物质）、水（极性物质）、95%乙醇（大部分成分）的三段法进行粗分，提高工作效率。71预试验方法