伴性遗传-一轮复习完整ppt课件.ppt

同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?为何生物中雌雄个体的比例大致为1∶1呢？一、性别决定男性：据新华社电
第五次全国人口普查结果显示：
我国男女性别比例为51.5:48.5。22+X为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？Z环境决定【拓展深化】①雌雄异体生物才有性别之分，雌雄同体生物无性别决定问题。
②性染色体只出现在雌雄异体生物中，雌雄同体生物无性染色体、常染色体之分。
③性染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于正常的体细胞中，X与Y染色体是一对同源染色体，减数分裂过程中其行为变化也有联会、形成四分体、同源染色体分离等。
④性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。1.关于果蝇性别决定的说法，下列哪一点是错误的()
①性别决定的关键在于常染色体
②雌性只产生含X染色体的卵细胞
③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1
A.①B.③C.②D.①和③3.人类精子的染色体组成是（）
A.44条+XY
B.22条+X或22条+Y
C.11对+X或11对+Y
D.22条+Y
4.人的性别是在时决定的。
A、胎儿形成时B、胎儿发育时
C、形成合子时D、合子分裂时伴性遗传红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。女性正常男性色盲女性携带者男性正常
XBXb×XBY女性携带者男性色盲
XBXb×XbY女性色盲与正常男性的婚配图解男女婚配方式常隐也具有XX常显也具有X染色体上的显性遗传病特点：
代代遗传，女患者多于男患者，子患母必患，父患女必患2．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于()1．确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传
①双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)，如图1。
②双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)，如图2。(2)再确定致病基因位于常染色体上还是X染色体上，通常使用假设法，即假设基因位于某种染色体上，进行推理，看是否正确。
①在确定是隐性遗传病的前提下：
a．若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，如图1。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，如图2、3。②在确定是显性遗传病的前提下：
a．若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病，如图4。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病。如图5、6。2．确定是否为伴Y遗传。
(1)若系谱图中患者全是男性，且家族中男性全是患者，女性无患者，则最可能为伴Y遗传。
(2)若系谱图中有女患者，则不是伴Y遗传。
3．确定是否为母系遗传
(1)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传。如图所示：30【规律小结】解遗传系谱图类题的“四步法”
第一步，确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传；
第二步，判断显隐性；（无中生有为隐性，有中生无为显性）
第三步，判断致病基因的位置(常染色体或性染色体)；
伴X隐性看女病，女病父子病
伴X显性看男病，男病母女病如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(3)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于________染色体上，为________性基因，乙病的遗传特点是____________遗传。Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ2基因型为________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法规定禁止近亲婚配。
【解析】(1)(2)分别推出甲、乙两病的遗传特点。甲病：由患者Ⅱ5、Ⅱ6→正常者Ⅲ3、Ⅲ5，知甲病为显性遗传病，并由患病男性Ⅱ5→正常女儿Ⅲ3知，其致病基因在常染色体上。乙病：由正常Ⅱ1、Ⅱ2→Ⅲ2(患乙病)推知乙病为隐性遗传病，观察系谱发现其有明显的“交叉遗传”特点，基本上可断定为伴性遗传，再结合第(3)题中“Ⅱ1不是乙病基因的携带者(意即纯合子)”，而儿子Ⅲ2患病，便可排除致病基因位于常染色体上。所以，乙病致病基因为隐性基因，位于X染色体上。1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传
(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。
2．其次判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)3．再次确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正