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伴性遗传复习精ppt课件.ppt
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第三节伴性遗传小调查：你能看清楚下面这些图片吗？.色盲症的发现:P332、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。红绿色盲症有关个体的基因型和表现型家族中可能的婚配情况？XBXb通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中___
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1287不能辨别以上图案者，患色盲病。色盲是一种伴性遗传病患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.色盲的发现第三节伴性遗传概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。⑤XBXB×XBY四种婚配方式组合成一个家系：XBY[探究]红绿色盲症遗传的特点[探究]红绿色盲症遗传的特点[巩固应用]伴X隐性遗传病伴性遗传在实践中的应用：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种
2024-01-28
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