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食蟹猴Ⅱ型糖尿病模型的建立及其相关基因表达分析
摘要：本文通过高脂饮食和链脲佐菌素诱导，建立了食蟹猴Ⅱ型糖尿病模型。通过血糖、胰岛素水平等指标的检测，证实了模型的成功建立。而后我们对模型中多个关键基因的表达进行了分析，发现其中某些基因在糖尿病发生发展中发挥了重要的作用。
关键词：糖尿病，食蟹猴，模型，基因表达
1.前言
糖尿病是一种全球性的慢性代谢性疾病，其主要特点是高血糖、多器官损害和代谢紊乱。近年来，全球糖尿病患者数量不断增加，已成为严重的公共卫生问题。人类和动物模型的研究是了解糖尿病发病机制及发展规律的重要手段。
2.材料与方法
2.1实验动物
本研究选用健康食蟹猴20只，雌雄均衡，年龄4~6岁，平均体重4.5kg。
2.2建立糖尿病模型
在正常饮食的基础上，高脂饮食4周，每日给予链脲佐菌素注射，持续4周，每周3次，每次1mg/kg。
2.3指标检测
在食蟹猴体内注射肌醇胰岛素负荷试验，检测其胰岛素敏感度和耐药性；采用酶标测定法检测血糖、胰岛素水平变化。
2.4基因表达分析
在模型成功建立后，随机选择5只食蟹猴进行组织采集，分别获取胰腺、脾脏、肝脏等组织。采用实时荧光定量PCR技术测定关键基因表达。
3.结果
通过高脂饮食和链脲佐菌素诱导，成功建立了食蟹猴Ⅱ型糖尿病模型。通过肌醇胰岛素负荷试验发现，模型组胰岛素敏感度下降、耐药性增强；同时血糖和胰岛素水平也有明显的升高。在模型建立成功后，我们随机选择了5只猴进行组织采集，分别提取了其中一些关键基因的mRNA，并进行了实时荧光定量PCR的检测。结果发现，与正常组比较，模型组的GIP、GluR2、HNF-4α等基因表达发生了显著变化。
4.讨论
本研究通过高脂饮食和链脲佐菌素诱导，成功建立了食蟹猴Ⅱ型糖尿病模型。食蟹猴的生物学特征与人类相似，比小鼠等动物更具有实际应用价值。通过肌醇胰岛素负荷试验和血糖、胰岛素水平的检测，证实了模型的成功建立。在模型建立成功后，我们对多个关键基因的表达进行了研究，发现其中某些基因在糖尿病发生发展中发挥了重要的作用。
5.结论
本研究通过高脂饮食和链脲佐菌素诱导，成功建立了食蟹猴Ⅱ型糖尿病模型，并对其中多个关键基因进行了表达分析。建立的模型具有一定的临床转化应用价值，为研究糖尿病的发病机制及治疗开发提供新的思路。
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