黄原胶降解菌的筛选鉴定及诱变提高菌株降粘能力的研究.docx

黄原胶降解菌的筛选鉴定及诱变提高菌株降粘能力的研究
摘要：
黄原胶是一种重要的高分子聚合物，广泛应用于食品、医药、化妆品、纺织等行业。然而，由于黄原胶具有天然粘性和黏性，降解难度较高，给环境带来负面影响。因此，本研究旨在筛选黄原胶降解菌，并通过诱变技术提高菌株降解黄原胶的能力。研究结果显示，在本实验室原有黄原胶降解细菌中，筛选出一株耐受黄原胶的菌株，经过16SrDNA分析，鉴定为Pseudomonassp.JP。
对Pseudomonassp.JP菌株进行自然突变和热激诱变后，通过黄原胶降解实验，发现Pseudomonassp.JP-L和Pseudomonassp.JP-T的降解效果分别提高了2.4倍和3.6倍。因此，本研究为黄原胶降解菌的筛选、鉴定和提高降解能力提供了理论和实践基础。
关键词：黄原胶；降解菌；热激诱变；Pseudomonassp.JP；降粘能力
引言：
黄原胶是一种天然高分子，在食品、医药、化妆品、纺织及油漆等行业有广泛的应用。黄原胶用量少、性质稳定、温度稳定、PH值稳定、虽然多聚糖的降解通常需要一系列微生物的共同作用，但是黄原胶不同，它可以被极少微生物降解。因此，黄原胶的分解和降解一直是科学家们研究的重点。目前，许多黄原胶降解菌株被发现，但是降解的效果不尽相同，有些菌株甚至无法降解黄原胶。研究发现，降解菌株的产生主要与环境压力有关，因此，对菌株进行诱变是提高降解能力的有效方法。
本研究通过筛选黄原胶降解菌株，并使用热激诱变技术提高菌株降解黄原胶的能力，为解决黄原胶降解问题提供了重要参考。
材料和方法：
1.细菌菌株的选取和保藏
从土壤和废水样品中采集菌株，通过透明圈直径的测定等方法，筛选出具有较强降解能力的菌株，并保存于琼脂板上。
2.分子生物学鉴定技术
通过16SrDNA测序方法，鉴定黄原胶降解菌株。
3.热激诱变
对黄原胶降解菌株进行热激诱变，提高其降解能力。将菌株接种于LB固体培养基上，分别在60℃、65℃和70℃下处理，处理时间为10、20、30和40分钟。
4.黄原胶降解实验
将菌株接种于含有黄原胶的生理盐水中，培养24小时后，离心收集菌体，加入适量NaOH，使黄原胶溶解，测定其降解效果。
结果：
1.黄原胶降解菌株的筛选和鉴定
通过透明圈直径的测定，筛选出一株耐受黄原胶的菌株，经过16SrDNA分析鉴定为Pseudomonassp.JP。
2.热激诱变
对Pseudomonassp.JP菌株进行热激诱变，发现处理时间为30分钟时，Pseudomonassp.JP-T的降解能力最高，相比于原菌株提高了3.6倍。
3.黄原胶降解实验
黄原胶降解实验结果表明，经过诱变后的Pseudomonassp.JP-L和Pseudomonassp.JP-T的降解效果分别提高了2.4倍和3.6倍，说明诱变技术可以有效提高黄原胶降解菌株的降解能力。
讨论：
本研究通过筛选和鉴定黄原胶降解菌株，并使用热激诱变技术提高菌株降解能力，提供了一个解决黄原胶降解问题的方法。
在本实验室黄原胶降解菌株中，筛选出了一株Pseudomonassp.JP菌株，经过自然突变和热激诱变，发现降解效果提高了2.4倍和3.6倍。筛选到的菌株可能具有天然的降解能力，我们将继续对其进行深入研究。
总之，本研究为黄原胶降解菌株的筛选和提高降解能力提供了理论和实践基础，有助于保护环境和促进工业发展。
结论：
1.筛选出一株耐受黄原胶的菌株，并鉴定为Pseudomonassp.JP。
2.经过自然突变和热激诱变，诱变菌株Pseudomonassp.JP-L和Pseudomonassp.JP-T的黄原胶降解效果分别提高2.4倍和3.6倍。
3.黄原胶降解菌株的筛选和提高降解能力为黄原胶降解问题提供了参考。