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药物载体淀粉微球的制备及其降解性能的研究
摘要
将淀粉微球作为药物的载体具有很大的应用前景，在本文中，我们通过溶液凝胶法制备了不同大小的淀粉微球，并进行了降解性能的研究，结果表明了淀粉微球的制备技术及其降解性能的优越性。
关键词：淀粉微球，药物载体，降解性能，溶液凝胶法
1.引言
淀粉是一种广泛存在于自然界中的天然多糖，其由α-葡萄糖分子构成，因其非常安全及生物可降解的特性，淀粉在制备药物载体方面也被广泛应用。淀粉微球作为一种药物载体，具有一定的优势，如尺寸可控性、生化惰性、可重复性等等。因此，淀粉微球逐渐成为药物制剂中的重要载体。
2.实验材料与方法
2.1淀粉微球的制备
我们采用了溶液凝胶法制备了不同大小的淀粉微球。在制备消化、脱盐等试验前，请先进行预处理。预处理方法如下：
预处理淀粉：将淀粉加入80°C的热水中，在搅拌的同时加入2.5%的氢氧化钠，将其煮沸2小时，在此过程中不断的搅拌，使其淀粉彻底分散均匀，去除其中的杂质。试样经过滤、陈化后，将其冷却至室温备用。
制备淀粉微球：我们采用了单因素实验来确定合适的溶液凝胶法实验条件，最终得到了适合实际应用的淀粉微球制备条件。制备方案如下：
淀粉的浓度为40g/L，PH值为5.6（通过添加盐酸和氧化钠调节），氧化钙的浓度为1.5g/L，磷酸盐的浓度为1.5g/L，水解聚丙烯酰胺的浓度为3g/L。
淀粉微球的制备过程中，应注意温度、搅拌速度、加料方式等因素对淀粉微球的影响。
2.2淀粉微球的降解性能
为了研究淀粉微球的降解性能，我们将其放置于不同温度、不同PH值的溶液中，记录其降解程度并进行分析。
我们将制备好的淀粉微球置于各自的溶液中，每隔一段时间取样进行检测。通过紫外光谱、红外光谱、扫描电镜、示差扫描量热等方法，对淀粉微球的降解性能进行分析。
3.结果与讨论
3.1淀粉微球的制备
通过单因素实验，最终制备出了淀粉微球，通过扫描电镜可以明显看到淀粉微球的形态和尺寸。我们发现，在溶液的酸度为5.6，氧化钙与磷酸盐的浓度为1.5g/L，水解聚丙烯酰胺的浓度为3g/L时，制备淀粉微球的效果最优。
3.2淀粉微球的降解性能
通过实验，我们发现淀粉微球在不同温度、不同PH值的条件下，都具有较好的降解性能，且降解过程比较均衡。通过扫描电镜可以发现，在降解过程中，淀粉微球表面会出现不同程度的坑洞、收缩等现象。
4.结论
本研究通过溶液凝胶法制备了一系列大小不同的淀粉微球，同时对其降解性能进行了研究。通过实验，我们发现淀粉微球的制备条件及其降解性能具有良好的稳定性，适合作为药物的载体使用。
参考文献
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