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基于SEDS技术制备水飞蓟素纳米制剂及其口服吸收的研究
基于SEDS技术制备水飞蓟素纳米制剂及其口服吸收的研究
摘要：水飞蓟素（Silymarin）是一种具有广泛药理活性的天然药物成分。然而，其溶解度较低，生物利用度较差，限制了其临床应用。为了解决这个问题，本研究采用了SEDS（超临界流体喷雾干燥）技术制备水飞蓟素纳米制剂，并评估了其口服吸收性能。结果显示，通过SEDS技术，成功制备出水飞蓟素纳米颗粒，并在其口服吸收性能方面得到了显著提高。
关键词：水飞蓟素，SEDS技术，纳米制剂，口服吸收
引言：
水飞蓟素是一种从水飞蓟（Silybummarianum）中提取的混合物，主要由水飞蓟酚（Silybin）和其它类黄酮类物质组成。它具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎和抗癌等。然而，由于其溶解度低，生物利用度有限，其临床应用受到了限制。因此，寻找一种有效的方法来提高水飞蓟素的溶解度和生物利用度变得至关重要。
SEDS技术是一种较新的制备纳米制剂的方法，可以通过超临界流体的喷雾干燥来制备纳米颗粒。这种方法具有高效、易操作、低成本等优点，因此在药物制剂的研究中得到了广泛的应用。
实验方法：
1.制备水飞蓟素纳米颗粒：采用SEDS技术，以乙酸乙酯为溶剂和超临界CO2为媒质，将水飞蓟素溶解于乙酸乙酯中，通过喷雾干燥得到纳米颗粒。
2.表征纳米颗粒：使用粒度分析仪、扫描电子显微镜等方法，对制备得到的纳米颗粒进行表征。包括颗粒大小分布、形态结构、表面形态等方面的表征。
3.体外溶解度研究：通过测定纳米颗粒在模拟胃液、模拟肠液中的溶解度，评估其溶解度的改善程度。
4.口服吸收研究：通过体外模拟胃肠道吸收试验，评估纳米颗粒的口服吸收性能。包括纳米颗粒在胃液、肠液中的释放行为，以及在体外模拟的小肠上皮细胞模型中的吸收性能。
结果与讨论：
1.制备得到的水飞蓟素纳米颗粒具有较小的颗粒大小和较窄的颗粒大小分布，形态结构规整，纳米颗粒粒径在100-500nm之间。
2.纳米颗粒的溶解度显著提高，与原水飞蓟素相比，溶解度提高了X倍。
3.口服吸收性能的研究结果显示，纳米颗粒在胃液中释放较缓慢，而在肠液中释放更为快速，表明纳米颗粒具有更好的胃肠道稳定性。体外模拟小肠上皮细胞模型的吸收性能测试结果显示，纳米颗粒的吸收性能较原水飞蓟素有显著提高。
结论：
本研究成功制备出水飞蓟素纳米制剂，并通过SEDS技术改善了水飞蓟素的溶解度和口服吸收性能。这一研究结果表明，纳米化技术可以提高水飞蓟素的药物性能，并有望为进一步提高其临床应用提供理论依据。
致谢：
本研究得到了XX基金的资助，在此表示深深的感谢。
参考文献：
1.引用文献1
2.引用文献2
3.引用文献3