扶正抗癌方干预的晚期非小细胞肺癌长期生存预后分析的任务书.docx

扶正抗癌方干预的晚期非小细胞肺癌长期生存预后分析的任务书
一、选题背景
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的癌症之一，也是伴随高死亡率的恶性肿瘤。尽管近年来肺癌的诊断和治疗方法有所改进，但晚期NSCLC的生存预后仍然不容乐观。目前，在放化疗和分子靶向治疗的基础上，免疫治疗作为一种创新性的癌症治疗手段正在得到越来越广泛的应用，为晚期NSCLC的治疗提供了新的可能性。
扶正抗癌方作为一种辅助治疗方法，具有调节机体免疫功能、抑制肿瘤生长和转移等多种作用。近年来，有关扶正抗癌方对于NSCLC的治疗效果和生存预后的研究日益增多，但是目前尚没有较为系统的研究对其长期生存预后进行深入安全的分析和评估。
二、研究目的
本研究旨在通过对晚期NSCLC患者应用扶正抗癌方的长期效果进行统计和分析，了解其对生存质量和生存期等方面的影响，并为临床治疗提供科学的数据支持。
三、研究内容与方法
1.研究内容
通过对晚期NSCLC患者应用扶正抗癌方进行长期随访和复查，收集临床数据，包括患者基本情况、病理特点、治疗方案、疗效评估、生存质量等指标，对应用扶正抗癌方的患者进行生存期和生存质量方面的对比研究。
2.研究方法
（1）研究设计：采用回溯性的队列研究，对2012年至2017年间接受扶正抗癌方治疗的晚期NSCLC患者进行长期随访和复查。
（2）样本选择：采用方便抽样的方法，选择符合研究条件的患者作为样本，具体条件为：诊断为晚期NSCLC；符合扶正抗癌方治疗条件；年龄在18岁以上且无严重合并症。
（3）数据采集：收集患者病历、生存期和生存质量等相关数据，对数据进行整理和统计。
（4）数据分析：采用SPSS20.0统计软件对数据进行分析，主要采用描述性统计、生存分析、Logistic回归等方法进行分析，并绘制相关的图表。
四、研究意义
本研究旨在对扶正抗癌方干预的晚期NSCLC长期生存预后进行分析，从而为临床合理应用该药物提供科学依据。同时，也可为促进中西医结合治疗提供参考，推广广泛运用中医药治疗癌症的观念。
五、研究计划进度安排
阶段一：文献调研，研究设计（1个月）
阶段二：样本选择和数据采集（2个月）
阶段三：数据分析和结果输出（3个月）
阶段四：论文撰写和修改（2个月）
阶段五：定稿和答辩准备（1个月）
总体计划时长：约9个月
六、参考文献
[1]HowladerN,NooneAM,KrapchoM,etal.SEERCancerStatisticsReview,1975-2013[M].Bethesda,MD:NationalCancerInstitute,2016.
[2]JackmanDM,JohnsonBE.Small-celllungcancer.lancet.2005;366:1385-1396.
[3]KantarjianHM,DeisserothA,KurzrockR,etal.Integratinggenomicanalysisintothetreatmentofpatientswithadvancedcancer.JClinOncol.2013;31:1419-1426.
[4]BrahmerJ,ReckampKL,BaasP,etal.Nivolumabversusdocetaxelinadvancedsquamous-cellnon-small-celllungcancer[J].NEnglJMed.2015;373(2):123-35.
[5]ZhuF.ScientificEvolutionofCancerComplementaryandAlternativeMedicine[J].ChineseJournalofIntegratedTraditionalandWesternMedicine,2011,31(4):477-481.