核外遗传.ppt

第八章核外遗传的性质与特点
细胞内敏感性物质的遗传
母体影响
线粒体遗传及其分子基础
叶绿体遗传及其分子基础
核外遗传与植物雄性不育第一节核外遗传的性质与特点一、核外遗传的概念二、紫茉莉的遗传紫茉莉花斑枝条的遗传紫茉莉花斑品系杂交试验的结果紫茉莉花斑枝条遗传的特点原因：雌雄配子结合中形成的合子父母双亲所提供的遗传物质不均等造成的，所以正反交结果不同。解释三、真菌异核体实验---粗糙脉孢菌缓慢生长突变型(poky)的遗传解释四、核外遗传的特性第二节细胞内敏感性物质的遗传一、草履虫放毒型的遗传1、草履虫的生活史有丝分裂变为2个小核6.两个个体分开,接合完成；二小核变成二大核,小核再有丝分裂一次，2亲本分为4个个体。短暂接合和长久接合草履虫的自体受精2、草履虫放毒型的遗传有2个因素决定：卡巴粒细胞核基因和细胞质基因的关系卡巴粒（κ粒）二、果蝇的感染性遗传1、果蝇对CO2敏感性的遗传2、果蝇的“性比（sexratio，SR）失常”第三节母体影响一、母体影响二、母体影响的类型1、短暂的母体影响麦粉蛾的色素遗传中的母体影响2、持久的母体影响椎实螺外壳旋向的遗传椎实螺外壳旋向的遗传原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂
方向决定的，并由受精前的母体基因型决定。
右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂；
左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。
∴母体基因型受精卵纺锤体分裂方向椎实螺外壳旋转方向。第四节线粒体遗传及其分子基础一、酵母菌小菌落的遗传1酵母菌的生活史2.酵母菌小菌落的遗传都为正常型菌落解释二、线粒体基因组(一)线粒体基因组的一般性质不同生物线粒体DNA的比较mt-DNAE.coli哺乳动物小鼠线粒体的复制：D-环型线粒体的半自主性酵母中几种主要的线粒体酶复合物的生物合成(二)线粒体DNA的组成和蛋白质的合成人类线粒体基因组22个tRNA基因22个tRNA基因线粒体与细胞质翻译系统中密码子使用情况(三)人类线粒体基因病Leber遗传性视神经病（LHON）MERRF综合症线粒体遗传病（mitochondrialdiseases）线粒体遗传病—纯质性与异质性的影响第五节叶绿体遗传及其分子基础一、莱茵衣藻的叶绿体遗传核基因mt+与mt-决定交配型叶绿体遗传二、叶绿体遗传的分子基础1、叶绿体基因组裸露、环状DNA分子，120kb~190kb，每个叶绿体含1-多个DNA，序列中无5′-甲基胞嘧啶。
大多数植物叶绿体DNA含2个反向重复序列（蚕豆、豌豆中无）
能自我复制、有自己的转录翻译系统
核糖体：70S（50S+30S），其23S、4.5S、5S、16SrRNA基因以及1/3核糖体蛋白质都由叶绿体DNA编码。
30多个tRNA基因都由叶绿体DNA编码2、叶绿体DNA的物理图谱及基因组成4种rRNA基因
30个tRNA基因
约20个核糖体蛋白质基因
编码ctRNA聚合酶的几个亚基基因
编码光系统I、II的几个蛋白质基因
编码ATP酶的亚基基因
编码电子传递链中酶复合物的部分成分的基因
核酮糖1，5-二磷酸核酮糖羧化酶的大亚基3、叶绿体遗传系统与核遗传系统的关系——叶绿体的半自主性第六节核外遗传与植物雄性不育性一、植物的雄性不育性1、植物雄性不育的现象雄性不育的玉米：造成植物雄性不育的原因：2、植物雄性不育性的类型1）细胞核雄性不育类型Pmsms♀MsMs♂

↓
F1Msms雄性可育

↓
F21MsMs：2Msms：1msms
3可育：1雄性不育2）细胞质雄性不育类型在玉米中曾发现细胞质雄性不育3）核质互作雄性不育核质互作雄性不育二、高等植物雄性不育性的遗传机制1、线粒体与雄性不育2、叶绿体与雄性不育性三、质核互作型雄性不育的应用不育系、保持系和恢复系(水稻)不育系♀“二区三系”制杂交：作业资料可以编辑修改使用
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实际情况要实际分析哈！感谢您的观看