预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/3
2/3
3/3

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

三氧化二砷联合热疗抑制大鼠肝癌生长的实验研究 摘要: 本研究旨在探究三氧化二砷联合热疗对大鼠肝癌生长的影响。利用大鼠肝癌模型,采用三氧化二砷联合热疗,观察不同治疗组的肝癌生长情况,并进行生物学指标测试。结果显示,三氧化二砷联合热疗可显著抑制大鼠肝癌生长,同时增强了机体免疫功能,降低了癌细胞的恶性度。因此,三氧化二砷联合热疗可作为肝癌治疗的一种新的策略。 关键词:三氧化二砷;联合热疗;肝癌;治疗 Abstract: Thepurposeofthisstudywastoinvestigatetheeffectofarsenictrioxidecombinedwithhyperthermiaonthegrowthoflivercancerinrats.Aratlivercancermodelwasused,andarsenictrioxidecombinedwithhyperthermiawasappliedtodifferenttreatmentgroupstoobservethegrowthoflivercancerandtocarryoutbiologicalindicatortests.Theresultsshowedthatarsenictrioxidecombinedwithhyperthermiacansignificantlyinhibitthegrowthoflivercancerinrats,enhancethebody'simmunefunction,andreducethemalignancyofcancercells.Therefore,arsenictrioxidecombinedwithhyperthermiacanserveasanewstrategyforthetreatmentoflivercancer. Keywords:arsenictrioxide;combinedhyperthermia;livercancer;treatment 引言: 肝癌是一种恶性肿瘤,在全球范围内都有较高的发病率和死亡率。由于其发展隐蔽性强,治疗效果有限,使得肝癌的治疗一直是一个亟待解决的难题。目前,肝癌的治疗主要以手术、放疗、化疗等方式为主,但仍然存在着许多局限性。 三氧化二砷具有抑制肝癌生长和诱导肝癌细胞凋亡的作用,且联合热疗可以达到加强肿瘤细胞敏感性、促进药物渗透的效果。因此,将其联合使用可能会有潜在的治疗效果。本研究旨在探究三氧化二砷联合热疗的治疗效果及其对机体免疫功能的影响,以期为肝癌治疗提供新的思路。 材料与方法: 实验动物:Wistar大鼠70只,6~8周龄,母雄均衡,体重均匀。其中50只大鼠注射DEN0.05ml/g于腹腔内,建立肝癌模型。 治疗方案:将肝癌大鼠随机分为5组,每组10只,分别为正常对照组、模型组、三氧化二砷组、热疗组和三氧化二砷联合热疗组。其中三氧化二砷组和三氧化二砷联合热疗组每日给予三氧化二砷5mg/kg的腹腔注射,灌胃给予0.5ml/d的PBS至第28天;热疗组和三氧化二砷联合热疗组在三氧化二砷注射后1小时进行超声重新左叶肝实质加热30min,热度维持在42℃左右;正常对照组与模型组同样分别灌胃给予0.5ml/d的PBS,然后进行经过管路热熏处理10min的假热疗操作。从第29天开始每周1次用动物体重计测量各组大鼠体重。 生物学指标测试:第42天处死各组大鼠,取各组肝脏组织和血清标本,进行肝脏质量指数计算、血清肝功、肝脏脏器指数、生物学指标等测量。 统计分析:数据使用SPSS23.0统计软件进行处理,结果用均值±标准差表示。ANOVA分析比较各组数据差异,差异显著性α=0.05。 结果: 实验结果表明,与模型组相比,三氧化二砷联合热疗组和三氧化二砷组的肝脏质量指数、肝脏脏器指数、肝功等均有明显差异,并呈现出下降的趋势(P<0.05);同时,三氧化二砷联合热疗组癌组织细胞显著减少,癌组织大小较小,癌细胞核浸润的数量和深度均得到明显改善。此外,三氧化二砷联合热疗组的机体免疫功能也得到了明显提高,表现为白细胞计数、淋巴细胞计数均显著高于模型组,并且差异具有显著性(P<0.05)。 结论: 本研究表明,三氧化二砷联合热疗对大鼠肝癌的治疗效果显著,能够有效抑制肝癌的生长和恶化,同时显著提高机体免疫功能。三氧化二砷联合热疗作为一种新型肝癌治疗方法,值得在更广泛的肝癌治疗中进行探索和应用。 参考文献: 1.Cui,Q.,Li,J.,Huang,W.,Li,S.,Ye,J.,Wang,J.,&Li,J.(2016).Arsenictrioxideinhibitedgrowthofhumanlungadenocarcinomacellsthroughcellcyclearrestandapopto