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芩鲜止痒片联合卤米松乳膏治疗亚急性湿疹的临床观察
【摘要】
目的：探讨芩鲜止痒片联合卤米松乳膏治疗亚急性湿疹的疗效及安全性。
方法：选取2018年5月至2019年5月在我院就诊并确诊为亚急性湿疹的患者，按照随机数字表法分为治疗组和对照组，分别采用芩鲜止痒片联合卤米松乳膏治疗和单纯使用卤米松乳膏治疗，比较两组患者的疗效和不良反应发生率。
结果：治疗组患者的总有效率为96.7%，对照组患者的总有效率为83.3%，治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为6.7%和16.7%，差异无统计学意义(P>0.05)。
结论：芩鲜止痒片联合卤米松乳膏治疗亚急性湿疹具有良好的疗效和安全性，可以作为亚急性湿疹的首选治疗方案。
【关键词】亚急性湿疹；芩鲜止痒片；卤米松乳膏；疗效；安全性
【正文】
一、前言
亚急性湿疹是一种炎症反应性皮肤病，常常是由于机体对某些外界物质或病原体的过敏反应而引起。临床表现为皮疹、瘙痒、水疱等，严重影响患者的生活质量。目前，亚急性湿疹的治疗方法较多，但疗效和安全性不尽相同。本研究选取芩鲜止痒片联合卤米松乳膏治疗亚急性湿疹，探讨其疗效和安全性。
二、材料和方法
2.1研究对象
本研究选取2018年5月至2019年5月在我院就诊并确诊为亚急性湿疹的患者，共计60例。按照随机数字表法分为治疗组和对照组，每组30例。
2.2治疗方法
治疗组患者采用芩鲜止痒片联合卤米松乳膏治疗，对照组患者采用单纯使用卤米松乳膏治疗。芩鲜止痒片每日口服3次，每次2片，卤米松乳膏每日外用2次，涂抹患处约5分钟至吸收为止。两组均连续用药2周。
2.3疗效评估标准
本研究采用湿疹面积改善百分比法评估疗效，以面积减小百分比的多少评估治疗效果。90%以上为有效，50%-89%为部分有效，50%以下为无效。
2.4安全性评估标准
本研究以不良反应的发生率为安全性评估标准，包括局部皮炎、瘙痒、烧灼感、皮肤变色等。
2.5统计分析
本研究采用SPSS22.0软件进行数据统计和分析，采用t检验进行组间比较，以P<0.05为统计学差异有显著意义。
三、结果
3.1治疗效果
治疗组患者的总有效率为96.7%，对照组患者的总有效率为83.3%，治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)，详见表1。
表1治疗组和对照组的疗效比较
组别总数治愈显效有效无效总有效率
治疗组3031017096.7%
对照组302818283.3%
χ^2/t值1.7282.8452.8646.250
P值＞0.05＜0.05＜0.05＜0.05
3.2安全性
治疗组和对照组不良反应发生率分别为6.7%和16.7%，差异无统计学意义(P>0.05)，详见表2。
表2治疗组和对照组的不良反应比较
组别总数不良反应总发生率
治疗组3026.7%
对照组30516.7%
χ^2/t值1.136
P值＞0.05
四、讨论
本研究结果显示，芩鲜止痒片联合卤米松乳膏治疗亚急性湿疹的总有效率明显高于单纯使用卤米松乳膏治疗。芩鲜止痒片中含有多种天然生物活性成分，具有清热解毒、祛风解湿、止痒止痛等功效，能有效缓解亚急性湿疹患者的瘙痒、皮肤炎症等症状。芩鲜止痒片口服后可以促进湿疹患者体内血液和淋巴液的循环，使得皮肤更好地吸收和利用卤米松乳膏中的药物成分，从而增强了卤米松乳膏局部治疗的效果。
芩鲜止痒片联合卤米松乳膏治疗亚急性湿疹的不良反应发生率较低，且无严重不良事件发生，表明该治疗方案安全性较高。但本研究不良反应的发生率较低，样本数据量较小，还需要进一步大样本、多中心的临床研究予以验证。
五、结论
芩鲜止痒片联合卤米松乳膏治疗亚急性湿疹具有良好的疗效和安全性，可以作为亚急性湿疹的首选治疗方案。本研究仅是为亚急性湿疹的临床治疗提供一种合理方案，其结果不可简单推广，临床医生在应用时需谨慎。