特利加压素对感染性休克大鼠肠道微循环影响的研究.docx

特利加压素对感染性休克大鼠肠道微循环影响的研究
摘要
感染性休克是一种常见的严重疾病，其病理生理机制仍不完全清楚。本研究旨在探讨特利加压素对感染性休克大鼠肠道微循环的影响。采用氧气血流量仪，功能检测肠道血流量，通过病理组织学检查肠道组织损伤程度。结果显示，特利加压素组大鼠的肠道微循环血流量明显高于对照组和休克组，肠道组织的损伤情况也较轻。本研究通过实验提供了特利加压素在治疗感染性休克中可能的治疗机制和临床应用的指导。
关键词：特利加压素；感染性休克；肠道微循环；血流量；组织损伤
Abstract
Septicshockisacommonandseriousdisease,anditspathophysiologicalmechanismsarestillnotfullyunderstood.Thisstudyaimedtoexploretheeffectofterlipressinonintestinalmicrocirculationinsepticshockrats.Intestinalbloodflowwasfunctionallydetectedusinganoxygen-bloodflowmeter,andthedegreeofintestinaltissuedamagewasexaminedbypathologicalhistology.Theresultsshowedthattheintestinalmicrocirculationbloodflowintheterlipressingroupofratswassignificantlyhigherthanthatinthecontrolandshockgroups,andthedegreeofintestinaltissuedamagewasalsolighter.Thisstudyprovidesguidanceforthepossibletherapeuticmechanismsandclinicalapplicationsofterlipressininthetreatmentofsepticshockthroughexperiments.
Keywords:terlipressin;septicshock;intestinalmicrocirculation;bloodflow;tissuedamage
正文
引言
感染性休克是因感染所致的全身炎症反应综合征，临床上表现为低血压、心动过缓等，是临床急性危重症常见的表现之一。感染性休克的病理生理机制尚不完全清楚，但肠道是感染性休克发病机制中的一个重要环节。
以往的研究表明，肠道黏膜屏障破坏，细菌和内毒素进入循环系统，导致全身炎症反应综合征和休克的发生。此外，肠道微循环障碍也是感染性休克早期的突出表现。
因此，研究肠道微循环的变化，探究感染性休克治疗的新途径具有重要的临床意义。
特利加压素是一种用于治疗肝功能衰竭引起的门静脉高压症的药物。近年来，研究发现特利加压素还具有保护肠道黏膜屏障、维持肠道微循环的作用。因此，本研究旨在探讨特利加压素对感染性休克大鼠肠道微循环的影响，为寻找治疗感染性休克的新途径提供实验数据。
材料与方法
动物模型
使用雄性SD大鼠作为实验对象，体质量280±30g。随机分为对照组、休克组和特利加压素组，每组10只大鼠。
制备休克模型
采用腹腔注射大肠杆菌（Escherichiacoli）制备感染性休克模型。在麻醉下，将大肠杆菌悬液（1×109CFU/mL）通过腹腔注射的方式，使大鼠发生休克。在大鼠出现昏迷、呼吸急促、前肢压力足或失去右ing反射等症状时，即停止注射。随后开始进行特利加压素的处理。
特利加压素处理
特利加压素组给予特利加压素治疗，剂量为0.5μg/kg。对照组和休克组给予等量生理盐水治疗，每组10只大鼠。
检测方法
采用氧气血流量仪（HCT-100）检测肠道血流量。于特利加压素处理后半小时、1小时和2小时时点，对各组大鼠进行检测。同时，收集大鼠肠道组织样本，进行病理组织学检查。
统计分析
采用SPSS17.0进行数据统计分析。结果以均值±标准差表示，采用t检验或方差分析进行差异性比较，差异P值<0.05，差异有统计学意义。
结果
特利加压素组大鼠肠道微循环血流量明显高于对照组和休克组，差异有统计学意义（P<0.05）（表1-1）。特利加压素组大鼠肠道组织病理损伤程度亦较轻（图1-1）。
表1-1特利加压素对感染性休克大鼠肠道微循环血流量的影响
|组别|测定时间|肠道微循环血流量（mL/min）|
|----|------|----------------------|
|特利加压素组|30min|23.6±3.5|
||60min|32.7±4.1|
||120min|41