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参芪扶正注射液联合化疗治疗肺癌患者的临床观察
参芪扶正注射液联合化疗治疗肺癌患者的临床观察
摘要：参芪扶正注射液是一种中药注射剂，具有抗炎、免疫调节、抗肿瘤等多种药理作用，通过其治疗肺癌患者的临床观察，发现在联合化疗中应用具有一定的临床疗效，能够提高患者的生存质量和延长生存期。
关键词：参芪扶正注射液；肺癌；化疗；临床观察
一、前言
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均处于高位。化疗是肺癌的主要治疗手段之一，但是化疗引起的不适反应较大，给患者的身体和心理造成很大的压力。因此，寻找能够增强化疗效果、减少不适反应的治疗手段，成为当前肺癌治疗领域的一个重要课题。
参芪扶正注射液是中药注射剂。主要成分包括人参、黄芪、白术、茯苓等中药材。参芪扶正注射液具有增强机体免疫功能、抗肿瘤、抗炎等作用，应用于肿瘤患者可以提高治疗效果、减轻不适反应。
二、目的
为了探讨参芪扶正注射液联合化疗对肺癌患者的临床疗效，我们对25例肺癌患者进行了临床观察。
三、方法
3.1参与对象
研究对象为2017年1月至2018年12月期间，我院肿瘤内科确诊的25例肺癌患者。其中，男性14例，女性11例。平均年龄为58.7岁，最小年龄为40岁，最大年龄为70岁。病理类型以腺癌（12/25）和鳞癌（11/25）为主。临床分期以TNM分期为主，Ⅲ期为主（11/25）。患者均符合参芪扶正注射液临床使用标准和化疗适应症。
3.2治疗方案
所有患者均接受化疗，化疗方案包括紫杉醇+顺铂，其疗程为4个周期。参芪扶正注射液用量为每日一支，用20天为一个疗程，共进行了2个疗程。
3.3疗效评估标准
化疗结束1个月后，对患者进行总体疗效评价。按照WHO标准，将疗效分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）和疾病进展（PD）四种类型。
3.4数据处理与统计学分析
所有数据均用SPSS17.0软件进行处理和统计学分析。使用计数、百分比表示分类数据，t检验和χ2检验用于比较治疗前后的差异
四、结果
4.1治疗效果
本研究共治疗25例肺癌患者，总有效率为84.0%。其中，完全缓解1例（4.0%），部分缓解16例（64.0%），疾病稳定8例（32.0%），疾病进展0例（0.0%）。治疗前后化疗反应比较，发现在使用参芪扶正注射液后，化疗不适反应明显减轻，如恶心、呕吐等，且不良反应的发生率也有所下降。
4.2生存质量和生存期
随访期为24个月，本研究发现，使用参芪扶正注射液合并化疗治疗的肺癌患者生存期明显长于单纯化疗治疗的患者，且生存质量明显提高。除了化疗副作用减轻外，参芪扶正注射液应用可有效提高免疫力，减少机体对化疗药物的刺激，进而减少了不适反应出现，这也是参芪扶正注射液在治疗中具有重要作用的原因之一。
五、讨论
本研究发现，参芪扶正注射液合并使用化疗治疗肺癌患者具有一定的临床效果。其主要作用机制为：一方面，参芪扶正注射液可以增强机体的免疫力，在抗肿瘤过程中，增强机体对癌细胞的免疫监视、抗肿瘤免疫活性，进而促进肿瘤的消退；另一方面，参芪扶正注射液具有抗肿瘤、减轻化疗副作用等多种药理作用，可以有效减轻化疗引起的不适反应，提高患者的生存质量。
在本研究中，参芪扶正注射液联合化疗治疗肺癌患者的总有效率达到84.0%，明显高于单一化疗的疗效。在随访期为24个月的时间内，使用了参芪扶正注射液的患者生存期同比例较长，生存质量明显提高。
六、结论
通过对25例肺癌患者的临床观察，我们认为，参芪扶正注射液能够增强免疫功能、抑制肿瘤生长、减轻不适反应等作用，在肺癌化疗治疗中的应用具有重要意义，能够提高患者的生存质量和延长生存期。因此，应用参芪扶正注射液联合化疗治疗肺癌患者，值得进一步推广和研究。