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炔烃氮钯化启动的串联反应-并环吲哚的合成的开题报告
炔烃氮钯化启动的串联反应-并环吲哚的合成开题报告
一、研究背景
吲哚是天然产物中常见的含氮芳香环。其环结构是生物碱、抗生素和重要药物的构建基础，因此，对吲哚的研究具有重要的意义。与此同时，在有机合成领域，吲哚具有很高的合成价值，广泛应用于药物化学和材料科学等领域。
在过去的几十年里，人们通过不同的方法合成了各种吲哚类化合物，在其中一种方法中，炔烃和吡咯烷-2,5-二酮在钯的催化下进行环化，高效合成了各种吲哚衍生物。但是，尚未报告过在此反应体系中进行串联反应合成并环吲哚的情况。
二、研究目的
本研究旨在开发一种新方法，利用炔烃氮钯化反应进行串联反应合成并环吲哚，并进一步研究反应机制。
三、研究内容与方法
1、化合物合成
按照文献报道的方法合成过渡金属配体、炔烃和过渡金属催化剂。
2、反应条件优化
在探讨反应时间、反应温度和化学物质的种类和量等方面对反应进行优化。
3、反应机理研究
通过各种方法，如密度泛函理论、转化率、NMR光谱等，研究该反应的机理。
四、预期结果
本研究预期通过探究炔烃氮钯化串联反应，通过优化反应条件实现高效、高产率的合成并环吲哚衍生物，为该领域做出贡献。
五、工作计划及进度安排
1、前期阶段(3个月)
(1)学会文献查阅和实验技术。
(2)进行文献整理和阅读，分析各种方法在合成并环吲哚方面的优缺点。
(3)合成所需的化合物。
2、中期阶段(6个月)
(1)对反应条件进行调控，研究最优化反应条件。
(2)进行反应产物的分离提纯和表征性质分析。
3、后期阶段(3个月)
(1)进行机理研究，阐述反应机理。
(2)总结研究结果，撰写论文。
四、参考文献
1.Zhang,Y.;Liu,X.;Xu,H.Angew.Chem.Int.Ed.2017,56(35),10484-10488.
2.Larock,R.OrganicReactions,2002,58,1-286.
3.Jung,J.K.;Park,Y.E.;Kim,S.J.;Lee,S.G.RSCAdv.2018,8(35),19690-19693.