手性二胺钌配合物催化多元含氮芳杂环的不对称氢化及氢化产物应用研究的任务书.docx

手性二胺钌配合物催化多元含氮芳杂环的不对称氢化及氢化产物应用研究的任务书
任务书
论文题目：手性二胺钌配合物催化多元含氮芳杂环的不对称氢化及氢化产物应用研究
一、研究背景
芳杂环化合物是一类重要的有机化合物，其中许多具有重要的生物活性和药物活性，并且广泛应用于材料、医药、化工等领域。因此，对芳杂环化合物的合成和性质研究一直是有机合成领域的重点和热点之一。其中，不对称催化合成芳杂环化合物是当前有机化学领域的一项重要研究内容。
目前，金属催化剂在不对称有机合成中扮演着重要的角色，是该领域中最有前途的领域之一。手性二胺钌配合物催化多元含氮芳杂环的不对称氢化是一种有效的策略，可以用于合成含有不对称碳中心的有机化合物。尤其是在药物领域中，对于手性药物的合成具有重要的应用价值。
二、研究目的
本论文旨在探讨手性二胺钌配合物催化多元含氮芳杂环的不对称氢化及其在药物领域中的应用。
三、研究内容
本篇论文将按照以下顺序进行研究：
1.手性二胺钌配合物的合成方法及其结构表征；
2.手性二胺钌配合物催化多元含氮芳杂环的不对称氢化反应研究；
3.对于氢化产物的分离、纯化及结构表征；
4.对比研究手性二胺钌配合物催化剂对不同底物的催化活性；
5.对手性二胺钌配合物催化反应的机理进行探讨，并探索优化反应条件以提高产率和不对称度；
6.考察手性二胺钌配合物催化反应的应用价值，尤其是在药物合成领域中的应用。
四、研究方法
1.合成手性二胺钌配合物。
2.完成芳杂环的氢化反应。
3.对产物进行NMR、IR、MS等手段分析其结构和纯度。
4.通过对比不同催化剂反应底物的反应条件以探讨手性二胺钌配合物催化反应的机理。
5.对于手性二胺钌配合物催化反应的应用进行探究。
五、时间安排
本论文计划用2年时间完成，具体时间安排如下：
第一年：
1月-3月：选择合适的实验方法和技术，对实验设备配置进行调整，选择氢化反应所需的底物。
4月-6月：进行手性二胺钌配合物的合成和结构表征，准备并开展氢化反应。
7月-9月：评估实验有关参数，完成氢化反应的优化和完善。
10月-12月：对氢化产物进行分离、纯化及结构表征。
第二年：
1月-4月：对手性二胺钌配合物催化剂对不同底物的催化活性进行比较研究。
5月-8月：探讨手性二胺钌配合物催化反应的机理，及优化反应条件以提高反应产率和不对称度。
9月-12月：考察手性二胺钌配合物催化反应的应用价值，尤其是在药物合成领域中的应用。
六、研究预期结果
本研究旨在探讨手性二胺钌配合物催化多元含氮芳杂环的不对称氢化及其在药物领域中的应用。预期结果如下：
1.成功合成手性二胺钌配合物。
2.实现芳杂环的不对称氢化合成。
3.对制备的产物进行了详细的结构表征和纯化分析。
4.提出了各种底物的最优反应条件，并对手性二胺钌配合物催化反应机理进行了探究。
5.探讨了手性二胺钌配合物催化反应在药物领域中的应用价值。