Pd催化不对称烯丙基烷基化构筑手性季碳中心的开题报告.docx
骑着****猪猪
在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便
相关资料
Pd催化不对称烯丙基烷基化构筑手性季碳中心的开题报告.docx
Pd催化不对称烯丙基烷基化构筑手性季碳中心的开题报告一、研究背景和意义手性分子具有广泛的应用前景,不对称合成手性分子是研究的热点之一。其中,手性季碳中心的构筑具有特殊的化学意义和应用价值。在有机化学中,Pd催化不对称烯丙基烷基化构筑手性季碳中心是一种重要的方法。它不仅能够高产率、高选择性地得到手性化合物,还具有高催化活性、生物可降解等优点。因此,对Pd催化不对称烯丙基烷基化构筑手性季碳中心的研究具有重要的理论和应用价值。二、研究现状Pd催化不对称烯丙基烷基化构筑手性季碳中心是近年来有机化学领域的研究热点之
不对称Mannich反应及烯丙基化反应在构筑手性季碳中的应用的中期报告.docx
不对称Mannich反应及烯丙基化反应在构筑手性季碳中的应用的中期报告中期报告:不对称Mannich反应及烯丙基化反应在构筑手性季碳中的应用背景介绍:手性季碳化合物被广泛应用于药物、化妆品、材料等领域。其中,手性季碳中心的构筑是一个关键的步骤,因为手性季碳中心的反应性和空间结构可以影响该分子的物理和化学性质。因此,有效地构建手性季碳中心成为有机合成中的研究热点。报告内容:本次中期报告主要介绍了不对称Mannich反应及烯丙基化反应在构筑手性季碳中的应用,具体内容如下:1.不对称Mannich反应不对称Ma
不对称合成含有季碳手性中心烯丙基吖内酯衍生物的方法.pdf
本发明公开了不对称合成含有季碳手性中心烯丙基吖内酯衍生物的方法,属于有机化学领域。以取代吖内酯和乙烯基吖啶/环氧丁烯为原料,在金属钯和双膦配体L14存在下反应,得到季碳手性中心烯丙基氨基酸衍生物3。本发明方法对于不同底物具有良好兼容性,收率最高和对映选择性高达89%和80%,产物衍生开环可得到结构新颖含有季碳手性中心的烯丙基氨基酸衍生物4‑5。
镍氢催化不饱和烃不对称氢烷基化构建α--氮、硫手性碳中心的开题报告.docx
镍氢催化不饱和烃不对称氢烷基化构建α--氮、硫手性碳中心的开题报告一、研究背景不饱和烃是有机合成中常见的中间体,其在药物、农药、香料等领域有着广泛的应用。在合成不饱和烃过程中,催化氢化一直是一种最受欢迎的方法,而镍氢催化是其中一种常用的催化剂。近年来,人们逐渐意识到需要将氢化过程进行不对称催化,以构建手性化合物。因此,发展一种不对称氢化催化剂具有重要的意义。在氢化反应中,α--碳是一个重要的反应中心,选择性地将其部分氢化,有时甚至使其不对称氢化,是一项具有挑战性的研究。同时,近年来研究表明,镍与氢化物之间
一种铜催化不对称烯丙基烷基化反应方法及手性化合物.pdf
本发明提供了一种铜催化不对称烯丙基烷基化反应方法及制备的手性化合物,所述反应方法包括:在‑78℃‑0℃条件下,以铜盐和手性配体作为催化剂,在溶剂中使有机锂试剂与环状底物进行烷基化反应,其中,所述环状底物、所述铜盐和所述手性配体的摩尔比为1:0.05:(0.055‑0.06)。本发明以有机锂试剂作为不对称烯丙基烷基化反应的亲核试剂,不仅能够实现良好的反应收率及对映选择性,且所用催化剂用量较低。