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DNA修复基因多态性与肺癌遗传易感性的相关性研究的综述报告
肺癌是一种高度恶性的肿瘤，它的发病机制包括遗传、环境和生活方式等因素。DNA损伤是导致肺癌发生的一个重要因素。因此，DNA修复基因多态性与肺癌的遗传易感性之间存在着密切的关系。
DNA修复是指在DNA发生损伤时，细胞内的多种酶和蛋白质参与修复DNA链的不同部位，以维持DNA的完整。深入研究DNA修复与癌症的关系，有助于阐明肺癌的导因机制，为肺癌的治疗和预防提供参考。
现代研究表明，DNA修复基因突变或功能失常可能会增加肺癌的风险，原因是它们无法及时修复DNA的损伤，导致肺癌相关基因的突变。DNA修复基因多态性就是生物体在基因和环境交互作用下可能发生的突变。
在DNA修复基因多态性中，最常见的是XPD基因、XPC基因、XRCC1基因和XRCC3基因。XPD基因在聚合酶和伴侣蛋白复合物中发挥作用，参与核苷酸切除修复机制（NER）。XPC基因与XPE基因合作，在NRE机制中发挥作用。XRCC1基因在单链切断修复机制中有重要贡献。XRCC3基因则主要参与同源重组修复机制（HR）。这些DNA修复基因的多态性，与肺癌的发生风险有关。
就XPD基因多态性而言，有研究表明，其单核苷酸多态性与肺癌的发生有关。而就XPC基因多态性而言，已有许多通过Meta分析、队列研究等方式中发现，其多态性与肺癌的风险有关。XRCC1基因多态性则可能会影响个体对DNA损伤的反应。最后，XRCC3基因则与肺腺癌的发生风险有关。
总体而言，DNA修复基因多态性与肺癌遗传易感性之间的关系是非常密切的。多种DNA修复基因的多态性都与肺癌的发生有着一定的关联，这为我们研究肺癌的遗传机制提供了重要的思路。未来，根据DNA修复基因多态性对肺癌患者进行精准治疗，可能会成为肺癌治疗的一种新方向。