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脑卒中患者病耻感评价量表的研制的任务书
任务书：脑卒中患者病耻感评价量表的研制
一、研究背景
脑卒中是一种常见的神经系统疾病，也是导致残疾和死亡的主要原因之一。尽管脑卒中是一种常见的疾病，但很多患者在治疗和护理过程中都存在病耻感。病耻感是指患者在面对疾病治疗和护理过程中感到困惑、尴尬和不舒服等负面情绪的一种状态。脑卒中患者的病耻感对其康复和恢复正常生活产生了不利影响，因此评价脑卒中患者病耻感水平对于改善脑卒中康复治疗工作具有重要意义。
二、研究目的
本次研究的目的是研制一种脑卒中患者病耻感评价量表，以便全面、准确地评价脑卒中患者的病耻感水平，并为脑卒中患者治疗和康复提供科学参考和指导。
三、研究内容
1.通过文献资料的收集和整理，研究已有的脑卒中患者病耻感评价工具，分析其优缺点。
2.定义脑卒中患者病耻感的概念和内涵，构建病耻感的测量模型。
3.分别采用定量和定性的研究方法，进行病耻感的量表项编制和预试验，最终确定量表的终版。
4.选取一定数量的脑卒中患者，在严格保护隐私的前提下进行正式测试，对评价量表的信度和效度进行分析和检验。
5.对得到的数据进行统计分析，归纳总结，撰写评价量表的使用说明和使用指南。
四、研究方案
1.文献资料的收集和整理
通过图书馆和互联网等渠道，收集现有的脑卒中患者病耻感评价工具，对其进行系统的整理和分析。
2.确定病耻感的测量模型
通过文献研究和专家访谈等方法，明确脑卒中患者病耻感的概念和内涵，构建病耻感的测量模型。
3.评价量表项的编制和预试验
根据测量模型，编制脑卒中患者病耻感评价量表的量表项，通过问卷、访谈等方法进行初步测试和修改。
4.量表试验和分析
选取一定数量的脑卒中患者进行正式测试，并对评价量表的信度和效度进行统计分析和检验。
5.统计分析和评价量表使用说明书的制定
对得到的数据进行整理和统计分析，归纳总结，并制定评价量表使用说明书和使用指南。
五、预期成果
1.研制一种准确、全面评价脑卒中患者病耻感水平的测量工具。
2.对脑卒中患者病耻感的概念和内涵进行深入探究和说明。
3.为脑卒中患者治疗和康复提供科学参考和指导。
4.发表研究论文，提高本领域的研究水平。
六、需求条件
本研究需要具备以下条件：
1.具有相关领域的本科以上学历，熟练掌握心理学、康复学、统计学等学科相关知识。
2.具备独立进行量表评估和分析工作的能力和经验。
3.具备良好的科研能力，熟练掌握文献检索和分析，熟练运用计算机软件进行数据处理和分析。
4.具有详细的研究计划和时间表，能够保证研究工作的质量和进度。
5.具有良好的语言表达和撰写论文的能力。
七、研究时间
本研究的时间为一年。
八、经费预算
本研究的经费预算为20万元，用于文献收集、实验材料、数据分析和论文发表等方面。
九、参考文献
1.杨舒.病耻感对患者心理康复的影响及途径研究.中国康复,2016,31(8):913-914.
2.许海鹏,郑华.脑卒中后干预对患者病耻感的影响.临床神经科学杂志,2015,7(2):162-163.
3.黄益清,张茜.康复医学中的患者病耻感问题研究.国际医学康复教育,2014,23(6):456-459.
4.中国康复医学会.脑卒中患者康复指南.中国康复医学会,2017.
5.InternationalClassificationofFunctioning,DisabilityandHealth.WorldHealthOrganization,2001.