公众脑卒中病耻感量表的编制与信效度检验的开题报告.docx

公众脑卒中病耻感量表的编制与信效度检验的开题报告
一、研究背景
脑卒中是我国死亡率和致残率排名第一的疾病，对人们的生命和身体健康造成了极大的威胁。然而，由于受制于社会文化和个人心态等因素，脑卒中患者和其家庭成员往往承受着巨大的心理压力和社会压力，甚至在一定程度上产生了病耻感。病耻感指的是个体或集体基于自身或社会观念而产生的，对某种疾病或健康状态的负面情绪反应，它可影响患者的诊疗行为和治疗效果，进一步增加了其疾病负担。因此，建立衡量公众脑卒中病耻感的评估量表具有重要的现实意义和科学价值。
二、研究目的
本研究旨在编制公众脑卒中病耻感量表，以评估公众对于脑卒中的认知、态度和情感反应，及其对脑卒中患者的社会关系和行为的影响，同时检验该量表的信效度。
三、研究内容和方法
1.研究内容
（1）相关文献和问卷调查研究阅读分析
通过调查相关文献和问卷调查研究，了解公众对于脑卒中的认知、态度和情感反应，及其对脑卒中患者的社会关系和行为的影响，以确定量表的项目内容和范围。
（2）编制问卷
在明确量表的项目内容和范围后，从以下几个方面编制公众脑卒中病耻感量表：
a.疾病知识
b.态度和情感反应
c.对脑卒中患者的社会关系和行为的影响
（3）样本选择
本研究将选取成年人群体作为研究对象，旨在全面了解不同年龄、性别、职业、受教育程度、经济水平等因素对公众脑卒中病耻感的影响。
2.研究方法
（1）文献搜集法
通过查阅相关文献，了解和掌握有关脑卒中的病理生理、疾病知识方法与治疗等方面的内容。
（2）问卷调查法
利用问卷调查法进行数据的收集。本研究将调查部分样本的脑卒中的认知、态度和情感反应，及其对脑卒中患者的社会关系和行为的影响。通过遵循回答者的个人信息、脑卒中状态和相关情况以及记忆和情感的等多个方面来评估疾病状态。
（3）数据分析
根据收集到的数据进行统计分析，分析公众脑卒中病耻感的评价结果，同时进行信效度检验，以保证量表的准确性和可靠性。
四、研究预期结果
本研究通过编制公众脑卒中病耻感量表，获取公众对于脑卒中的认知、态度和情感反应，及其对脑卒中患者的社会关系和行为的影响，以期为脑卒中治疗措施的制订和宣传提供科学依据和数据支撑。
五、研究意义
本研究的实施，具有重要的现实意义和科学价值。一方面，它有助于更好地了解公众对于脑卒中的认知、态度和情感反应，及其对脑卒中患者的社会关系和行为的影响，为制订更加科学、合理的脑卒中治疗措施提供了有力的数据支撑；另一方面，它可以促进公众对于脑卒中的认识和了解，提高公众的健康素养水平。