重组人内皮抑素抑制角膜新生血管的实验研究的任务书.docx

重组人内皮抑素抑制角膜新生血管的实验研究的任务书
任务书
一、研究背景
角膜新生血管（Cornealneovascularization,CNV）是眼表常见的病理改变之一，它的发生会破坏正常的角膜透明度，影响视力，甚至会引起失明。内皮抑素（Endostatin）是一种内源性的抑制血管新生的因子，具有抑制血管新生的作用，其特异性抑制及抑制血管新生的有效性已经在前期的实验研究中得到了证实。因此，本次研究旨在使用重组人内皮抑素重点研究其对角膜新生血管的抑制作用。
二、研究目的
本次研究的主要目的是使用重组人内皮抑素在动物模型中研究其在抑制角膜新生血管方面的有效性及其安全性。
三、研究内容
1.动物模型建立
选用60只健康大鼠，在使用异丙肾上腺素模型制造动物模型之前需要先进行眼部检查，确保动物之间的差异对结果的影响最小。将大鼠分为6组，每组10只。第一组为正常对照组，第二组为假手术组，第三组为角膜损伤组，第四组为内皮抑素高剂量组，第五组为内皮抑素低剂量组，第六组为内皮抑素阴性组。
2.角膜新生血管评估
在模型建立后，使用专业的眼科显微镜进行角膜新生血管评估。评估的主要内容包括样本中角膜新生血管的长度、数量、密度、分布情况等。
3.内皮抑素处理
在模型建立后，将内皮抑素高剂量和低剂量组的大鼠分别注射不同浓度的内皮抑素，以观察内皮抑素对角膜新生血管的抑制作用，同时还需要针对内皮抑素阴性组进行对比实验。
4.评估内皮抑素的安全性
使用血液学检查和组织学检查等手段，评估内皮抑素对大鼠的安全性。
5.实验数据分析
使用SPSS等统计软件进行数据分析，根据评估结果，分析内皮抑素对角膜新生血管抑制的有效性，以及参与实验的大鼠的安全性。
四、研究计划
本次研究计划完成时间为12个月。
第一阶段（1-3月）：制备内皮抑素菌种，制备不同剂量的内皮抑素处理物。
第二阶段（4-6月）：建立动物模型，评估角膜新生血管的情况。
第三阶段（7-9月）：针对内皮抑素高剂量组、低剂量组和阴性组进行内皮抑素处理。同时，观察内皮抑素对角膜新生血管的抑制作用。
第四阶段（10-12月）：评估不同内皮抑素剂量下对实验大鼠的安全性。撰写研究报告并发布研究结果。
五、预期效果
本研究旨在使用内皮抑素研究其在抑制角膜新生血管方面的作用，其预期效果包括：
1.研究出内皮抑素在抑制角膜新生血管方面的有效性。
2.对不同浓度内皮抑素的抑制效果进行比较，找出最佳抑制剂量。
3.评估内皮抑素对实验动物的安全性。
4.发布研究结果，为临床医学的临床应用提供参考。